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amp和tet是一对等位基因，常作为基因工程的标记基因 ori是重组质粒得以顺利导入受体细胞所必需的 将重组质粒2.4导入不同大肠杆菌，大肠杆菌都不能在含四环素的培养基上分裂生长 将重组质粒1.3导入不同大肠杆菌，大肠杆菌都不能在含氨苄青霉素的培养基上分裂、生长
B中，而大肠杆菌不带任何抗性基因，则筛选获得“工程菌”的培养基中最好： A.仅有链霉素 仅有氨苄青霉素 同时有链霉素和氨苄青霉素 无链霉素和氨苄青霉素
人和大肠杆菌在合成胰岛素时，转录和翻译的场所是相同的 DNA连接酶能把两个粘性末端经碱基互补对后留下的缝隙“缝合” 通过检测，大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌 在培养大肠杆菌的工程菌过程中，获得目的基因工具酶有：限制性核酸内切酶，DNA聚合酶
在进行基因操作时，将人工合成的人胰岛素基因连接到质粒上，再转移到大肠杆菌中 用带有人胰岛素基因的工程菌发酵时，可在图中c所示时期得到大量的人胰岛素 能合成人胰岛素的工程菌从可遗传变异的类型上，属于基因重组 人胰岛素基因能够在大肠杆菌体内实现表达，是因为这两类生物具有完全相同的代谢方式
是一种工程菌，属于原核生物 细胞的基本代谢有别于一般的大肠杆菌 细胞内没有人胰岛素基因表达产物加工系统 外源基因在细胞质表达
人和大肠杆菌在合成胰岛素时，转录和翻译的场所是相同的 DNA连接酶能把两个黏性末端经碱基互补配对后留下的缝隙“缝合” 通过检测，大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌 在培养大肠杆菌的工程菌过程中，获得目的基因的工具酶有限制性核酸内切酶和DNA聚合酶
是抗四环素基因， 是抗氨苄青霉素基因，且目的基因不插入基因A.B.中，而大肠杆菌不带任何抗性基因，在筛选获得“工程菌”的过程中，下列说法正确的是 A.能在含氨苄青霉素的培养基上生长的细菌，一定导入了重组质粒 B.能在含氨苄青霉素和四环素的培养基上生长的细菌，一定导入了重组质粒 不能在含氨苄青霉素和四环素的培养基上生长的细菌，一定没有导入质粒X.或重组质粒 生长激素成功表达的标志是细菌能在含有四环素的培养基上生长
B中，而大肠杆菌不带有任何抗性基因。则筛选此“工程菌”的培养基中的抗生素应该：（ ） A.仅有链霉素 仅有氨苄青霉素 同时含链霉素和氨苄青霉素 无链霉素和氨苄青霉素
大肠杆菌质粒上具有控制质粒DNA转移的基因 基因工程的基本原理是让目的基因在宿主细胞中稳定存在和高效复制 用氯化钙处理植物细胞，可增加细胞壁的通透性 将乙肝抗原导入酵母菌可以获得能生产乙肝疫苗的工程菌
利用反转录技术获得β－珠蛋白基因 用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体 用Ca2+处理有四环素抗性的大肠杆菌使其变成感受态 用含有四环素的培养基筛选导入重组质粒的工程菌
利用反转录技术获得β－珠蛋白基因 用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体中学 用Ca2+处理有四环素抗性的大肠杆菌使其变成感受态 用含有四环素的培养基筛选导入重组质粒的工程菌
利用反转录技术获得β－珠蛋白基因 用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体 用Ca2+处理有四环素抗性的大肠杆菌使其变成感受态 用含有四环素的培养基筛选导入重组质粒的工程菌
利用反转录技术获得β－珠蛋白基因 用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体 用CaCl2处理有四环素抗性的大肠杆菌使细胞壁通透性增大 用含有四环素的培养基筛选出导入重组质粒的工程菌
用限制酶对胰岛素基因与载体分别切割并催化两者连接 把重组后的DNA分子导入受体细菌内进行扩增 检测重组载体是否导入受体细菌内并表达出性状 筛选出能产生胰岛素的“工程菌”
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