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下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答： (1)该遗传病致病基因是 性基因，在 染色体上。 (2)3号的基因型是 ； (3)7...
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如右图所示是一个遗传病的系谱设该病受一对基因控制A.为显性a为隐性1该遗传病致病基因在_______
下图1是某家族性遗传病的系谱图假设该病受一对基因控制A是显性a是隐性图2为该治病基因控制某个酶的过程
下图是人类中某遗传病的系谱图该病受一对基因控制则最可能的遗传方式是
X.染色体上显性遗传
常染色体上显性遗传
X.染色体上隐性遗传
常染色体上隐性遗传
下图是某种伴性遗传病的家族系谱图假设该病受一对遗传因子控制A是显性a是隐性若Ⅰ1的母亲是该遗传病患者
下图是人类中某遗传病的系谱图该病受一对基因控制则最可能的遗传方式是
X染色体上显性遗传
常染色体上显性遗传
X染色体上隐性遗传
常染色体上隐性遗传
下图为调查的某家庭遗传系谱图下列有关分析正确的是
该病是由显性基因控制
该病是伴X.染色体隐性遗传病
8号带有致病基因的概率是0
7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是
该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
下图1是某家族性遗传病的系谱图假设该病受一对基因控制A是显性a是隐性图2为该治病基因控制某个酶的过程
右图是一个遗传病的系谱图设该病受一对基因控制A是显性a是隐性⑴该遗传病的致病基因在_________
下图是某种伴性遗传病的家族系谱图假设该病受一对遗传因子控制A是显性a是隐性III1的致病基因最有可能
蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病受一对等位基因控制下图为该病的家族系谱图有关分析正确的是
该遗传病由位于X.性染色体上的显性基因控制
Ⅲ
5
与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4
Ⅲ
1
和Ⅲ
5
的表现型相同，其基因型也一定是相同的
已知Ⅲ
1
为杂合子，Ⅲ
1
和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6
某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的某系谱图下列叙述错误的是
该病不可能为伴X.染色体显性遗传病
若该病为常染色体隐性遗传病，I1和I2再生一男孩，患病的概率为1／2
若该病为常染色体显性遗传病，则I2、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型一定相同
若该病为伴X.染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子
下图是某种伴性遗传病的家族系谱图假设该病受一对遗传因子控制A是显性a是隐性II1II3II5的基因型
下图1是某家族性遗传病的系谱图假设该病受一对基因控制A是显性a是隐性图2为该治病基因控制某个酶的过程
下图是某种伴性遗传病的家族系谱图假设该病受一对遗传因子控制A是显性a是隐性该遗传病是受上的隐性基因控
下图是一个遗传病的系谱设该病受一对基因控制A.是显性a是隐性请据图回答1该遗传病的致病基因在____
下图所示是一个遗传病的系谱设该病受一对基因控制A是显性a是隐性据图回答下列问题1该遗传病是由△显性隐
根据遗传系谱图回答问题一下图是一个遗传病的系谱图设该病受一对基因控制A是显性a是隐性⑴该遗传病的致病
下图是人类某遗传病的家系图该病受一对等位基因控制下列叙述正确的是
该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病
Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2
Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
右图是一个遗传病家庭系谱该病受一对基因控制A是显性基因a是隐性基因请回答1该遗传病致病基因是性基因在
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07广东卷人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断遗传标记可理解为等位基因现有一个21三体综合症患儿该遗传标记的基因型为＋＋一其父亲该遗传标记的基因型为＋一母亲该遗传标记的基因型为－一请问1双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离在减数分裂过程中假设同源染色体的配对和分离是正常的请在图中A.一G.处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型用十一表示221三体综合症个体细胞中21号染色体上的基因在表达时它的转录是发生在中3能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症请说明其依据
性腺发育不良患者体细胞中缺少一条x染色体标记为44+x0原因是可能亲本产生的卵细胞中无x染色体请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是
09广州市一模10分苯丙酮尿症白化病和尿黑酸症均为人类遗传病其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸这种尿液暴露于氧气会变成黑色1下图是苯丙氨酸代谢途径示意图根据该图有人认为缺乏酶①会同时患苯丙酮尿症白化病和黑尿症你认为正确吗请说明理由________________________________________________________________________2右图是一个尿黑酸症家族系谱图请分析回答相关问题①该缺陷基因是____________性基因在____________染色体上②如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患两种病的孩子的几率是____________③若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因可利用特定的分子探针进行检测这一方法采用________________________技术依据的原理是________________________
07北京卷某地发现一个罕见的家族家族中有多个成年人身材矮小身高仅1.2米左右下图是该家族遗传系谱请据图分析回答问题1该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因最可能位于___________染色体上该基因可能是来自___________个体的基因突变2若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________若IV3与正常男性婚配后生男孩这个男孩成年时身材矮小的概率为______________3该家族身高正常的女性中只有____________不传递身材矮小的基因
00广东卷7分目前有关国家正在联合实施一项人类基因组计划这项计划的目标是绘制四张图每张图均涉及人类一个染色体组的常染色体和性染色体具体情况如下两张图的染色体上都标明人类全部的大约10万个基因的位置其中一张图用遗传单位表示基因间的距离另一张图用核昔酸数目表示基因间的距离一张图显示染色体上全部DNA约30亿个碱基对的排列顺序还有一张是基因转录图参加这项计划的有美英日法德和中国的科学家他们在2000年5月完成计划的90%2003年将该计划全部完成参加这项计划的英国科学家不久前宣布已在人类第22号染色体上定位679个基因其中55%是新发现的这些基因主要与人类的先天性心脏病免疫功能低下和多种恶性肿瘤等有关此外还发现第22号染色体上约有160个基因与鼠的基因具有相似的碱基顺序参加这项计划的中国科学家宣布在完成基因组计划之后将重点转向研究中国人的基因特别是与疾病相关的基因同时还将应用人类基因组大规模测定碱基顺序的技术测定出猪牛等哺乳动物基因组的全部碱基顺序试根据以上材料回答下列问题:1人类基因组计划需要测定人类的24条染色体的基因和碱基顺序试指出是哪24条染色体?为什么不是测定23条染色体2在上述24条染色体中估计基因的碱基对数目不超过全部DNA碱基对的10%试问平均每个基因最多含多少个碱基对3你认为完成人类基因组计划有哪些意义
40岁以上妇女所生子女中21三体综合症患者的发病率要比24~34岁的妇女所生子女的发病率高出10倍预防此种遗传病的最主要措施是
在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1／10000该遗传病在中老年阶段显现1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示请回答下列问题1该遗传病不可能的遗传方式是2该种遗传病最可能是遗传病如果这种推理成立推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率用分数表示3若Ⅳ一3表现正常那么该遗传病最可能是则Ⅳ-5的女儿的基因型为
人类的多指是由显性基因G控制的有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为
下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图该病为隐性伴性遗传病.7号的致病基因是由
要有效地预防遗传病的产生和发展必须对遗传病进行监测和预防以下属于遗传病的监测和预防手段的是
在下图的人类遗传系谱中有关遗传病最可能的遗传方式为
09洪泽中学三模9分生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲病A.-a在患有该病的家族中发病率较高往往是世代相传乙病B.-b的发病率较低往往是隔代相传以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请根据材料作答1控制甲病的基因最可能位于染色体上控制乙病的基因最可能位于染色体上2下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图请据图回答问题①Ⅰ-3的基因型为Ⅱ-6的基因型为②Ⅲ-10为纯合子的概率为其致病基因最终来自于号③Ⅳ-11患甲病的概率为只患乙病的概率为不患病的概率为
p{font-size:10.5pt;line-height:150%;margin:0;padding:0;}td{font-size:10.5pt;}09泰安市一模15分遗传病是威胁人类健康的一个重要因素某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查请根据调查结果分析回答下列问题1遗传性乳光牙是一种单基因遗传病小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员有情况进行调查后记录如下祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者√√√√√空格中√的为乳光牙患者①根据上表绘制遗传系谱图②该病的遗传方式是______________该女性患者的基因型是___________若她与一个正常男性结婚后生下一个正常男孩的可能性是_________________③同学们进一步查阅相关资料得知遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的已知谷氨酰胺的密码子CAACAG终止密码子UAAUAGUGA那么该病基因发生突变的情况是_______________________________与正常基因控制合成的蛋白质相比乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量是_____________进而使该蛋白质的功能丧失221三体综合征是一种染色体异常遗传病调查中发现随母亲生育年龄的增加生出21三体综合征患儿的几率增大经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR一段核苷酸序列作为遗传标记可理解为等位基因对该病进行快速的诊断①若用+表示有该遗传标记―表示无该遗传标记现诊断出一个21三体综合征患儿该遗传标记的基因型是++-其父基因型是+-母亲的基因型是--那么这名患者21三体形成的原因是_______________②根据上述材料分析为有效预防该遗传病的发生可采取的主要措施是_____________________3调查研究表明人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关据此有的同学提出人类所有的病都是基因病请你利用所学知识从正反两个方面对此做出评价________________________________________
01广东河南卷6分基因检测可以确定胎儿的基因型有一对夫妇其中一人为X.染色体上的隐性基因决定的遗传病患者另一方表现型正常妻子怀孕后想知道所怀的胎儿是否携带致病基因请回答1丈夫为患者胎儿是男性时需要对胎儿进行基因检测吗为什么2当妻子为患者时表现型正常胎儿的性别应该是男性还是妇性为什么
14分每空2分遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂牙齿磨损迅速乳牙恒牙均发病4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽需全拔装假牙给病人带来终身痛苦通过对该病基因的遗传定位检查发现原正常基因第三个外显子第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病已知谷氨酰胺的密码子CAA.CAG终止密码UAA.UAGUGA请分析回答1正常基因中发生突变的碱基对是2与正常基因控制合成的蛋白质相比乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量进而使该蛋白质的功能丧失3现有一乳光牙遗传病家族系谱图已知控制乳光牙基因用A.a表示①乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病②产生乳光牙的根本原因是该家系中③号个体的致病基因是通过获得的③若3号和一正常男性结婚则生一个正常男孩的可能性是
下列说法中正确的是
08广东卷下图为甲病A.―a和乙病B.―b的遗传系谱图其中乙病为伴性遗传病请回答下列问题1甲病属于乙病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X.染色体显性遗传病D.伴X.染色体隐性遗传病E.伴Y.染色体遗传病2Ⅱ一5为纯合体的概率是Ⅱ一6的基因型为Ⅲ一13的致病基因来自于3假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚生育的孩子患甲病的概率是患乙病的概率是不患病的概率是
人的肤色正常
幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代因此有必要采取优生措施下列选项正确的是
下表是4种遗传病的发病率比较请分析回答病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲13100018600乙11450011700丙13800013100丁1400001300014种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________2表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率其原因是___________3某家族中有的成员患丙种遗传病设显性基因为B隐性基因为b有的成员患丁种遗传病设显性基因为A隐性基因为a见下边系谱图现已查明D6不携带致病基因问①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上丁种遗传病的致病基因_______染色体上②写出下列两个个体的基因型III8_________III9__________③若III8和III9婚配子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________同时患两种遗传病的概率为___________
一对表现型正常的夫妇其后代不可能出现的情况是
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险请分析回答1图中多基因遗传病的显著特点是_____________21三体综合征属于遗传病其男性患者的体细胞的染色体组成为2克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY父亲色觉正常母亲患红绿色盲生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者请运用有关知识进行解释______父亲/母亲减数分裂异常形成_________色盲基因用B或b表示配子与另一方正常配子结合形成受精卵3为避免生出克莱费尔特症患者该母亲怀孕后应及时接受产前检查检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞运用技术大量扩增细胞用处理使细胞相互分离开来然后制作临时装片进行观察4下图是某单基因遗传病家系图①为研究发病机理通常采用PCR技术获得大量致病基因该技术成功的关键是要有酶②为诊断2号个体是否携带致病基因通常采用的分子生物学检测方法是③若7号与该致病基因携带者女性结婚生出患病孩子的概率为___________
人类的卷发对直发为显性性状基因位于常染色体上遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配生育一个直发无肾炎的儿子这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
08厦门双十中学6月热身考试18分某校学生成立甲乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查下面是两个小组的调查结果请回答相应问题1甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查结果汇总如下表请根据表中数据分析回答注色觉正常基因为B.色盲基因为b:性状表现型2005届2006届2007届2008届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120①上述表格中可反映出色盲遗传具有___________的特点此外色盲盲遗传还有一个特点表格中未反应出是②在调查中发现某色盲女生且耳垂连生耳垂显性基因为A.隐性基因为a但其父母均为耳垂离生母亲色觉正常该同学的基因型为___________父亲的基因型为_____________③调查中发现一男生患有色盲其同胞姐姐患有白化病经调查其家族系谱图如下若Ⅲ7与Ⅲ9婚配生育子女中同时患两种遗传病的概率是______2乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因一对等位基因控制的遗传病这种病有明显的家族聚集现象该男生的祖父祖母父亲都患此病他的两位姑姑父亲的姐姐也有一位患此病这位姑姑又生了一个患病的女儿已知家族中其他成员都正常①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况在下图方框中绘制出遗传系谱图②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上属于__________性遗传病③该男生直系亲属是______________________________④经多方咨询该男生进行了手术治疗术后表现正常若成年后与表现型正常的女性婚配你认为其后代是否可能患该病_______________为什么________________________________________________________
06广东卷6分苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X.染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正常的夫妇生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子请回答以下问题1该患者为男孩的几率是2若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为3该夫妇生育的表现正常女儿成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚后代中同时患上述两种遗传病的几率是只患一种遗传病的几率为
01上海卷9分1990年10月国际人类基因组计划正式启动以揭示生命和各种遗传现象的奥秘下图A.B.表示人类体细胞染色体组成请回答问题1从染色体形态和组成来看表示女性的染色体是图男性的染色体组成可以写成2染色体的化学成分主要是3血友病的致病基因位于染色体上请将该染色体在A.B.图上用笔圈出唐氏综合征是图中21号染色体为条所致4建立人类基因组图谱需要分析条染色体的序列5有人提出吃基因补基因你是否赞成这种观点试从新陈代谢角度简要说明理由
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下列人类疾病中能依据孟德尔遗传定律预测后代患病几率的是
甲病是一种伴性遗传病致病基因为Xb乙病是一种常染色体遗传病致病基因为r一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子请据此回答这对夫妇的基因型是_________________________他们所生的那个既患甲病又患乙病的孩子的性别是_______如果他们再生育一个孩子则该孩子表现正常且不携带致病基因的概率是_______如果他们再生育一个孩子则该孩子只患一种病的概率是_______如果他们又生育了一个表现正常的孩子则该孩子携带致病基因的概率是_______
人类白化病是常染色体隐性遗传病某患者家系的系谱图如图甲已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带白化基因a则显示为不同的另一个条带用该方法对上述家系中的每个个体进行分析条带的有无及其位置标示为图乙根据上述实验结果回答下列问题1条带1代表基因2已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的根据遗传定律分析图甲和图乙发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符该个体与其父母的编号分别是和3仅根据图乙的个体基因型的信息若不考虑突变因素则个体9与一个家系外的白化病患者结婚生出一个白化病子女的概率为______其原因是_______________________________________________________________??
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