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B.超检查不是产前诊断的唯一手段 色盲女性和正常男性婚配适宜选择生女孩 人类基因组的研究有利于人类对疾病的诊治和顶防 基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则其一定不患遗传病
产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一 夫妇双方都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断 经B.超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
病情诊断 遗传方式分析和发病率测算 提出防治措施 晚婚晚育
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 羊水检测是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 羊水检查是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的产生和发展 人类遗传病通常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 多基因遗传病由两对以上基因控制，在人群中的发病率较高 人类基因组计划对46条染色体进行测序，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 为了保护个人隐私，严禁基因诊断 为了减少遗传病的发生，尽量减少运动 为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断
遗传病的二级预防 遗传咨询 遗传病的一级预防 遗传病的三级预防 遗传病的预防措施
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病 对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率 对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
遗传咨询的第一步就是分析遗传病的传递方式 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 羊水检查是产前诊断的唯一手段 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 羊水检测是产前诊断的惟一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
先天性心脏病都是遗传病 可通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
病情诊断 遗传方式分析和发病率测算 提出防治措施 晚婚晚育
B超检查不是产前诊断的唯一手段
色盲女性和正常男性婚配适宜选择生女孩
人类基因组的研究有利于人类对疾病的诊治和顶防
基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则其一定不患遗传病
详细了解家庭病史 对胎儿进行基因诊断 推算后代遗传病的再发风险率 提出防治对策和建议
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 羊水检测是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 为了保护个人隐私，严禁基因诊断 为了减少遗传病的发作，尽量减少运动 为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断
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