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目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞并表达
基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径
细菌的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中
目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
获取基因a的限制性内切酶其作用部位是图中的① 连接基因a与运载体的DNA连接酶其作用部位是图中的② 基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状
目的基因进入受体细胞后，可随马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
获取基因a的限制酶的作用部位是图中的① 连接基因a与载体的DNA连接酶的作用部位是图中的② 基因a进入马铃薯细胞后，经复制可传给子代细胞 通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状
科学家从70～80℃热泉中分离得到耐高温的TaqDNA聚合酶 制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的操作顺序为计算、称量、溶化、倒平板、灭菌 用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照是接种了的牛肉膏蛋白胨培养基 同其他生物环境相比，土壤中的微生物数量最大，种类最多
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要载体直接导入受体细胞
目的基因进入受体细胞后，可随马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要载体直接导入受体细胞
获取基因a的限制酶其作用部位是图中的①
连接基因a与运载体的DNA连接酶其作用部位是图中的②
基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞
通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
基因a只有导入到马铃薯受精卵中才能表达 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞并表达
获取基因a的限制性内切酶其作用部位是图中的① 连接基因a与运载体的DNA连接酶其作用部位是图中的② 基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子复制而复制，传给子代细胞 通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传 给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制 连接基因a与运载体的DNA连接酶的作用部位是图中的①和② 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢 基因a只有导入到马铃薯受精卵中才能表达
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞并表达 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
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