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目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞并表达
基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径
细菌的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中
目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
获取基因a的限制性内切酶其作用部位是图中的① 连接基因a与运载体的DNA连接酶其作用部位是图中的② 基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状
目的基因进入受体细胞后，可随马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
获取基因a的限制酶的作用部位是图中的① 连接基因a与载体的DNA连接酶的作用部位是图中的② 基因a进入马铃薯细胞后，经复制可传给子代细胞 通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状
获取基因a的限制酶其作用部位是图中的① 连接基因a与运载体的DNA连接酶其作用部位是图中的② 基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状 www.k@s@5@u.com
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要载体直接导入受体细胞
目的基因进入受体细胞后，可随马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要载体直接导入受体细胞
该过程涉及基因工程和动物细胞融合技术 经酶A处理后的Ⅰ与质粒具有相同的粘性末端 若供体DNA提供了prG基因，则该过程中的Ⅱ是已免疫的B细胞 通过检测和筛选得到的Ⅲ细胞既能无限增殖又能分泌特异性抗体
获取基因a的限制酶其作用部位是图中的①
连接基因a与运载体的DNA连接酶其作用部位是图中的②
基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞
通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌中的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
基因a只有导入到马铃薯受精卵中才能表达 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞并表达
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传 给子代细胞 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌的DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制 连接基因a与运载体的DNA连接酶的作用部位是图中的①和② 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢 基因a只有导入到马铃薯受精卵中才能表达
目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞并表达 基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径 细菌DNA分子较小，可直接作为目的基因，导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中 目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞
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