下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的请判断-X题卡

和a有关，遗传病乙与基因和b有关，两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病），下列有关说法不正确的是

A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型定是AaX^BX^b 3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16

单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病先天性愚型是一种染色体异常遗传病人类所有的病都是基因病多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

隐性、常染色体上显性、常染色体上隐性、X染色体上在Y染色体上在线粒体基因组中

常染色体 B.Y染色体 C.X染色体 D.线粒体

癫痫肝豆状核变性腓骨肌萎缩症进行性肌营养不良症遗传性共济失调

乙病为伴性遗传病 7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型定是AaX^B-X^b 3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16

常染色体上的隐性遗传常染色体上的显性遗传性染色体上的显性遗传细胞质遗传（母系遗传）

隐性.常染色体显性.常染色体隐性.在X染色体上在线粒体基因组中

单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病

基因病是由单个基因控制的遗传病性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病人类所有的遗传病都是基因病多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

常染色体 Y染色体 X染色体线粒体

致病基因是显性基因此病属于伴Y遗传病 I-1携带色盲基因 Ⅱ-5携带色盲基因

人类所有的疾病都是基因病单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病先天性愚型是一种染色体异常遗传病多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病

9/16 3/16 2/3 1/3

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是（）