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风疹病毒感染 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 过多放射线暴露 反应停类药物作用
常染色体显性遗传病 自身免疫性疾病 常染色体隐性遗传病 性染色体病 分子遗传病
常染色体显性遗传病 男女发病率均等 乳牙受累，恒牙不受累 乳光牙可与骨发育不全并存 常染色体隐形遗传病
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
a），发病率很低.该病显性纯合体（AA）病情严重而死于胚胎期，杂合体（Aa）体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体（aa）表型正常，对此以下叙述正确的是（ ） A. 该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa 该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻 该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型个体在人群中所占的比例低 若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为
首先经超排卵处理后进行体外受精 从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型 将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫 根据检测结果筛选基因型为hh 的胚胎
遗传性毛细血管扩张 迟发型成骨发育不全Ⅰ型 α-地中海贫血 糖尿病 短指（趾）症Ⅰ型
家族性多发性胃肠息肉 视网膜母细胞瘤 软骨发育不全 血友病 苯丙酮尿症
⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表现型正常。以下叙述正确的是( )。 A.该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa 该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻 该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低 若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为
常染色体显性遗传病——软骨发育不全、抗维生素D.佝偻病 常染色体隐性遗传病——白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多基因遗传病——原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病——猫叫综合征、21三体综合征
多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高 软骨发育不全是显性遗传病 基因突变是单基因遗传病的根本原因 抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传
X.染色体显性遗传病患者的女儿都患病 染色体病是因染色体未正常分开而导致的 多基因遗传病在群体中的发病率比较高 禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
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