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常染色体显性遗传病 男女发病率均等 乳牙受累，恒牙不受累 乳光牙可与骨发育不全并存 常染色体隐形遗传病
a），发病率很低.该病显性纯合体（AA）病情严重而死于胚胎期，杂合体（Aa）体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体（aa）表型正常，对此以下叙述正确的是（ ） A. 该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa 该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻 该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型个体在人群中所占的比例低 若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为
细胞质遗传 常染色体显性遗传 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传
常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传 常染色体显性遗传 线粒体遗传 体细胞遗传
⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表现型正常。以下叙述正确的是( )。 A.该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa 该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻 该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低 若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为
基因病是由单个基因控制的遗传病 性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
常染色体显性遗传病——软骨发育不全、抗维生素D.佝偻病 常染色体隐性遗传病——白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多基因遗传病——原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病——猫叫综合征、21三体综合征
软骨发育不全病是由隐性基因所控制的一种遗传病 软骨发育不全病是一种显性遗传病 软骨发育不全病是一种隐性遗传病 软骨发育不全病是内外界条件引起的一种遗传病
多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高 软骨发育不全是显性遗传病 基因突变是单基因遗传病的根本原因 抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传
X.染色体显性遗传病患者的女儿都患病 染色体病是因染色体未正常分开而导致的 多基因遗传病在群体中的发病率比较高 禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
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