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I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病,仍会表现伴性遗传的特点 Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律 位于X.或Y.染色体上的基因,其控制的相应性状与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在X.染色体上
显性基因位于常染色体上 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于性染色体上 隐性基因位于性染色体上
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律 只有位于X.或Y.染色体上非同源区上的基因,其控制的相应性状才与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在X.染色体上
若某遗传病是由位于区段Ⅲ上的隐性基因控制,则该遗传病只会有女性患者 若某遗传病是由位于区段Ⅱ上的隐性基因控制,则该病的遗传与性别无关联 若某遗传病是由位于区段I.上的致病基因控制,则患者均为男性 雄性动物的细胞中不可能同时含有2条X.染色体
控制该遗传病的基因位于染色体的Ⅱ区 1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB 3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2 6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病
I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律 该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上 1号个体是致病基因携带者 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2
位于Ⅰ区的单基因显性遗传病,男性患者的母亲一定患病 位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常 位于Ⅱ﹣1区的单基因显性遗传病,男性患者的母亲应患病 位于Ⅱ﹣2区的单基因遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
致病基因位于常染色体显性遗传病 致病基因位于常染色体隐性遗传病 致病基因位于X染色体显性遗传病 致病基因位于X染色体隐性遗传病
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律 位于X.或Y.染色体上的基因,其控制的相应性状与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y.染色体上