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能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 能使溴水褪色 一定条件下，能发生加聚反应 一定条件下，能发生取代反应
该有机物属于烷烃 该有机物的名称是3-甲基-5-乙基庚烷 该有机物与2，5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物 该有机物的一氯取代产物共有8种
该有机物不同化学环境的氢原子有8种 该有机物属于芳香族化合物 键线式中的Et代表的基团为—CH3 该有机物的分子式为C9H10O4
该有机物结构简式为C13H14 该有机物属于苯的同系物 该有机物分子中至少有6个碳原子共平面 该有机物能与溴水发生加成反应且1mol该有机 物最多能加成3mol的Br2
该有机物的摩尔质量为200.5 该有机物属于芳香烃 该有机物可发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去反应 1 mol该有机物在适当条件下，最多可与4 mol NaOH、4 mol H2反应
它有酸性，能与纯碱溶液反应 可以水解，其水解产物只有一种 1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应 该有机物能发生取代反应
该有机物与浓溴水可发生取代反应 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消 耗4 mol NaOH 该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀
该有机物能使溴的CCl4溶液褪色 该有机物在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物(C7H8O4)n 该有机物在一定条件下可发生氧化反应 该有机物发生消去反应可得芳香烃
常温下,能与Na2CO3溶液反应放出CO2 在发生碱性水解时1mol该有机物能消8molNaOH 与稀硫酸共热时可生成两种有机物 该有机物的分子式是C14H10O9
该有机物的核磁共振氢谱有6个吸收峰 该有机物属于芳香化合物 键线式中的Et代表的基团为—CH3 该有机物在一定条件下能够发生消去反应 
该有机物属于饱和烷烃 该烃的名称是3甲基5乙基庚烷 该烃与2,5二甲基3乙基己烷互为同系物 该烃的一氯取代产物共有8种
能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 能使溴水褪色 一定条件下，能发生加聚反应 一定条件下，能发生取代反应
能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同 1 mol该有机物能与H.2发生反应，消耗H.2物质的量为4mol 一定条件下，能发生加聚反应 该有机物苯环上的一个H.被取代，有3种同分异构体
该有机物与溴水发生加成反应 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH
该有机物与浓溴水可发生取代反应 该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH 该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀
该有机物的分子式为C11H14O3 
该有机物可能易溶于水且具有水果香味 该有机物可能发生的化学反应类型有： 水解、酯化、氧化、取代 1mol该有机物在Ni作催化剂的条件 下能与4molH2发生加成反应
1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH2反应 该有机物能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色 该分子中最多有9个碳原子共平面 该有机物在一定条件下，能发生消去反应或取代反应
该有机物的分子式为C11H14O3 该有机物可能易溶于水且具有水果香味 该有机物可能发生的化学反应类型有：水解、酯化、氧化、取代 1mol该有机物在Ni作催化剂的条件下能与4molH2发生加成反应
1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应 该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀 该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
该有机物不同化学环境的氢原子有8种 该有机物属于芳香族化合物 键线式中的Et代表的基团为－CH3 该有机物不可能发生消去反应
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