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有一种新型药物,具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂,用于合成该药物的中间体G的部分流程如下: ...

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选择性兴奋β肾上腺素受体  肾上腺素受体  选择性兴奋  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
选择性兴奋β肾上腺素受体  选择性兴奋组胺H受体  选择性兴奋β肾上腺素受体  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
选择性兴奋β肾上腺素受体  肾上腺素受体  选择性兴奋  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
普萘洛尔  去甲肾上腺素  异丙肾上腺素  多巴胺  酚妥拉明  
普萘洛尔  去甲肾上腺素  异丙肾上腺素  多巴胺  酚妥拉明  
选择性兴奋β肾上腺素受体  选择性兴奋组胺H受体  选择性兴奋β肾上腺素受体  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
为选择性α2-肾上腺素受体激动药  缓慢静脉输注中低剂量(10~300μg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性  缓慢静脉输注大剂量(1000μg/kg)同时对α1-或α2-肾上腺素受体起作用  快速静脉输注对α2-肾上腺素受体具有选择性  具有镇痛作用  
去甲肾上腺素  多巴酚丁胺  肾上腺素  多巴胺  异丙肾上腺素  
选择性兴奋β1肾上腺素受体  选择性兴奋组胺H1受体  选择性兴奋β2肾上腺素受体  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
选择性兴奋β1肾上腺素受体  选择性兴奋组胺H1受体  选择性兴奋β2肾上腺素受体  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
选择性兴奋β肾上腺素受体  选择性兴奋组胺H受体  选择性兴奋β肾上腺素受体  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
是一种β 1 受体选择性激动药  是一种β 2 受体选择性激动药  是一种β 1 、 β 2 受体激动药  可收缩骨骼肌血管  
选择性兴奋β1肾上腺素受体  选择性兴奋组胺H1受体  选择性兴奋β2肾上腺素受体  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
肾上腺素  异丙肾上腺素  麻黄碱  克仑特罗  多巴胺  
选择性兴奋β肾上腺素受体  肾上腺素受体  选择性兴奋  选择性拮抗白三烯受体  选择性拮抗M胆碱能受体  
普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用  美托洛尔,为选择性的β1受体拮抗剂,其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3  倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂  比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂  拉贝洛尔,具有α1、β1、和β2拮抗活性的药物  
肾上腺素  异丙肾上腺素  麻黄碱  沙丁胺醇  多巴胺  
选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  
沙丁胺醇  异丙肾上腺素  麻黄碱  肾上腺素  去甲肾上腺素  
缓慢静脉输注中低剂量(10~300 μg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性  缓慢静脉输注大剂量(1000 μg/kg)同时对α1-或α2-肾上腺素受体起作用  为选择性α2-肾上腺素受体激动药  快速静脉输注对α2-肾上腺素受体具有选择性  具有镇痛作用  

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