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同种放射性元素在化合物中的半衰期比单质中长 升高温度可以使半衰期缩短 氡的半衰期是3.8天，若有4个氡原子核，经过7.6天就只剩下1个 氡的半衰期是3.8天， 4g氡原子核，经过7.6天就只剩下1g
PCT在感染后2小时可测到，12～24小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后1小时可测到，6～8小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后3小时可测到，10～12小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后2小时可测到，6～8小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后1小时可测到，12～24小时达高峰，半衰期22～29小时
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
有利于提高调节作用的灵活性 使反应发生慢 使调节作用时间长 使调节作用范围广
肝素带正电荷 肝素易通过生物膜 口服无效 仅在体外有强大的抗凝作用 半衰期较长
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
肝素易通过生物膜 口服后立即生效 肝素带负电荷 仅在体外有强大的抗凝作用 半衰期长达数小时
肝素带正电荷 肝素易通过生物膜 口服后立即生效 在体内外均有强大的抗凝作用 半衰期较长
半衰期不可预测药物体内蓄积程度 同类药物的不同品种，其半衰期相同 半衰期不受肝,肾功能等因素影响 根据半衰期，红霉素可一日给药一次 根据半衰期，阿奇霉素可一日给药一次
5’端没有帽子结构 半衰期比真核mRNA长 多以单顺反子的形式存在 有SD序列
肝素带正电荷 肝素易通过生物膜 口服后立即生效 仅在体外有强大的抗凝作用 半衰期较短
PCT在感染后2小时可测到，12～24小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后1小时可测到，6～8小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后3小时可测到，10～12小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后2小时可测到，6～8小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后1小时可测到，12～24小时达高峰，半衰期22～29小时
半衰期不可预测药物体内蓄积程度 同类药物的不同品种，其半衰期相同 半衰期不受肝肾功能等因素影响 根据半衰期，红霉素可1日给药1次 根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
根据药物的半衰期、测定血药浓度的目的而定 一般情况下达到稳态血药浓度（ 2-3 个半衰期）后测定 一般情况下达到稳态血药浓度（ 4-5 个半衰期）后测定 36 在调整剂量、发生毒副作用或联用其他药物时，监测次数应增加 怀疑药物中毒时，可随时进行监测
PCT在感染后2小时可测到，12～24小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后1小时可测到，6～8小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后3小时可测到，10～12小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后2小时可测到，6～8小时达高峰，半衰期22～29小时 PCT在感染后1小时可测到，12～24小时达高峰，半衰期22～29小时
放射性核素衰变一半所需要的时间 放射性核素在生物体内减少一半所需要的时间 放射性核素的物理半衰期越长，表明该核素衰变速度越慢 放射性核素的物理半衰期不随环境温度、压力变化 放射性核素物理半衰期的国际制单位是Bq
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