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血站各业务岗位工作的记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容、原因和日期,并在更改处签名。献血、检测和供血的原始记录应当至少保存()年,法律、行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规...

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由操作人、复核人及清场人签字  需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认  操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整  每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录  记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改  
应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。  记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。  献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。  血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。  
内容真实  项目完整  格式规范  字迹清楚  有单位盖章  
记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改  记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨  记录如需重新誊写,应保证准确无误,原有记录不得保留  记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除  
内容真实  项目完整  格式规范  字迹清楚  有单位盖章  
药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整  不得用铅笔填写  不得撕毁或任意涂改记录  确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章  验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可  
在错字上用钢笔或圆珠笔划两条横线  并在划横线的位置加盖更改人名章  在相应位置填写更改后的内容  直接涂改或撕掉错误页  
内容真实、格式规范  填写、审核、批准等签字齐全  记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容  记录保存完好、整洁  对填写人员应当进行适当培训  
内容真实、格式规范  填写、审核、批准等签字齐全  记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容  记录保存完好、整洁  对填写人员应当进行适当培训  
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名  记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认  未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年  未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年  应按批号归档,保存至药品有效期后1年  
由记录者本人更改  由检验报告的批准人更改  由检验报告的审核人更改  由检验报告的主检更改  

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