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试验记录需要更改时,应将有错误的数据(),将正确的数据写在有错误数据的(),并加盖更改人印章;试验报告不允许更改。

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由操作人、复核人及清场人签字  需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认  操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整  每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录  记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改  
禁止擦拭、涂改和挖补数据,淘汰某整个部分时可用斜线划去,将正确数字写在原数上方  凡记录表格上规定应填写的项目不得空白  水准测量中得厘米位和毫米位可以修改  禁止连环更改,假如两个读数均错误,则应重测重记  
只有自己直接观察记录到的数据才是真实的  观察记录到的数据都是正确的,二手数据可能不正确  观察数据可能有错误,但由计算机处理得到的二手数都是正确的  观察数据与二手数据都可能出错,需要仔细  
一条斜线  一条水平线  两条斜线  两条水平线  
用两条横线划去需要修改的部分  同一处只能修改一次  若是原内容有错误,应将正确答案填写在横线下方  若是要复测结果,应将新结果填写在横线上方  
字迹清晰、内容真实、数据完整  由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改  批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认  批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年  清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录  
只有自己直接观察记录到的数据才是真实的  观察记录到的数据都是正确的,二手数据可能不正确  观察数据可能有错误,但由计算机处理得到的二手数据都是正确的  观察数据与二手数据都可能出错,需要仔细分析  
字迹清晰、内容真实、数据完整  由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改  批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认  批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年  清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录  
在错字上用钢笔或圆珠笔划两条横线  并在划横线的位置加盖更改人名章  在相应位置填写更改后的内容  直接涂改或撕掉错误页  
按照用户指定的条件从数据库中读取数据  检查数据库中所有记录的数据是否有错误  计算数据库中符合指定条件的记录数  统计数据库中的有错误的记录个数  
按照用户指定的条件从数据库中读取数据  检查数据库中所有记录的数据是否有错误  计算数据库中符合指定条件的记录数  记录数据库中的有错误的记录个数  
内容真实、格式规范  填写、审核、批准等签字齐全  记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容  记录保存完好、整洁  对填写人员应当进行适当培训  
内容真实、格式规范  填写、审核、批准等签字齐全  记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容  记录保存完好、整洁  对填写人员应当进行适当培训  
外业观测数据必须直接填写在记录手簿上,不准用零散纸张记录,再行转抄  凡记录表格上规定应填写的项目不得空白  禁止擦拭、涂改和挖补数据,淘汰某整个部分时可用斜线划去,将正确数字写在原数上方禁止连环更改,假如两个读数均错误,则应重测重记  水准测量中得厘米位和毫米位可以修改  
外业观测数据必须直接填写在记录手簿上,不准用零散纸张记录,再行转抄  凡记录表格上规定应填写的项目不得空白  禁止擦拭、涂改和挖补数据,淘汰某整个部分时可用斜线划去,将正确数字写在原数上方  禁止连环更改,假如两个读数均错误,则应重测重记  
以受检者为中心记录影像数据  确保影像数据的安全性  影像数据内容不可以被复制,并且不可以被随意更改  影像数据内容不可以被删除  影像数据内容被授权修改时,必须保留修改痕迹  

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