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批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。

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由操作人、复核人及清场人签字  需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认  操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整  每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录  记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改  
保持整洁  不得撕毁和任意涂改  字迹清晰  及时填写  数据完整  
字迹清晰  检验内容完整  正确签名  真实可靠  可以涂改  
记录原始  数据真实  字迹清晰  资料完整  
记录的填写要及时, 内容真实, 完整, 字迹清晰  记录不得用铅笔填写, 不得撕毁或任意涂改记录  各相关负责人签名可以空白  应使用法定计量单位  
字迹清晰、内容真实、数据完整  由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改  批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认  批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年  清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录  
检查业务操作人员工作日结  检查申请资料是否真实、完整,录入信息是否完整、准确  检查受理、经办操作是否规范、严谨,审核数据计算结果是否正确  确认经办的处理结果,签暑审核意见  
及时填写  内容真实  字迹清晰、易读,不易擦除  为防止出错,应先用铅笔填写,确认无误后再用钢笔誊写。  记录如需重新誊写,誊写完后,原有记录应立即销毁,防止混淆。  
字迹清晰、内容真实、数据完整  由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改  批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认  批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年  清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录  
不得用铅笔填写  不得撕毁或任意涂改记录  药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整  确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章  验收记录只需记载药品名称,规格,剂型,数量即可  
字迹清晰  检验内容完整  真实可靠  正确签名  可以涂改  
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名  记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认  未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年  未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年  应按批号归档,保存至药品有效期后1年  
原始记录  生产计划  生产记录  
字迹清晰,内容完整,填写遗漏,有操作者签名  字迹清晰,内容完整,填写规范,有操作者签名  字迹清晰,内容可以空项,填写规范,有操作者签名  字迹潦草,内容完整,填写规范,有操作者签名  字迹清晰,内容可以空项,填写规范,操作者签名格式不限  

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