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曲线①是不更换培养液但定时调节pH条件下的种群增长曲线 该实验表明特定空间的环境容纳量是可以改变的 该实验中酵母菌种群数量变化与种群密度、捕食者无关 若在曲线③所示条件下培养140h后，调节pH至适宜并继续培养，种群数量将一直维持恒定
酵母菌种群数量从C.点开始下降的主要原因与葡萄糖大量消耗有关 曲线AB段酵母菌细胞呼吸发生的场所是细胞质基质和线粒体 在T.1﹣T.2时段，单位时间内酵母菌消耗葡萄糖量迅速增加的主要原因是酵母菌数量增多、酵母菌进行产乙醇的无氧呼吸，产能少，需消耗更多的葡萄糖 曲线AC段酵母菌只进行有氧呼吸，原因是种群数量在不断增加
改变培养液的pH值不影响K.值（环境容纳量）大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
改变培养液的pH值不影响K.值（环境容纳量）大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
酵母菌产生酒精的条件与醋酸菌发酵产生醋酸的条件相同 利用酵母菌生产酒精的过程中固定化酶技术比固定化酵母细胞更好 培养液中是否产生酒精可用溴麝香草酚蓝检验 若要测定培养液中酵母菌的数量，采用稀释涂布平板法比平板划线法误差要小一些
培养酵母菌时，无须去除培养液中的溶解氧 在实验后应该对计数板进行认真擦洗 为了方便酵母菌计数，培养后期的培养液应先稀释后再计数 使用血细胞计数板时，先放置盖玻片，然后使培养液从边缘处自行渗入计数室
改变培养液的pH值不影响K值（环境容纳量）大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
曲线AB段酵母菌只进行需氧呼吸 在T1一T2时段，单位时间内酵母菌消耗葡萄糖量迅速增加与仅与酵母菌数量增加有关 酵母菌种群数量从C.点开始下降的主要原因除葡萄糖大量消耗外，还有乙醇含量过高，培养液的PH值下降等原因 若某同学在T3时取样，统计的酵母菌种群数量明显高于D.对应的数量，可能因为取样时培养液未摇匀
酵母菌在培养过程中，既有有氧呼吸，也有无氧呼吸 培养过程中每天定时采用抽样检测法估算酵母菌种群数量 酵母菌的计数方法一般采用血球计数板计数法 在整个培养过程中，酵母菌的种群增长曲线为“J”型
AB段的酵母菌进行有氧呼吸和无氧呼吸 BC段酵母菌进行呼吸的场所是细胞质基质 乙醇含量过高、培养液的pH下降都可能是CD段酵母菌数量变化的原因 T.3时未摇匀培养液而从培养瓶上部取样计数，结果可能明显高于D.点对应的数量
该同学实验操作中有3处错误 在实验前应该对计数板、吸管等器具进行灭菌处理 用计数板计数时若视野中酵母菌过多，应先进行稀释 要获得较为准确的数值，减少误差，应多次记数，求平均值
改变培养液的pH值不影响K值的大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
用血球计数板定期对酵母菌进行计数 在第5天，酵母菌种群的增长率达到最大 该培养体系中酵母菌的K.值约为1600个 第8天后，酵母菌种群的数量可能会下降
改变培养液的pH不影响K.值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
改变培养液的pH值不影响K.值（环境容纳量）大小 用样方法直接调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
改变培养液的pH值不影响K值（环境容纳量）大小 培养液中酵母菌种群的数量不随时间的变化而变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
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