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该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
半乳糖苷酶和半乳糖渗透酶 半乳糖渗透酶和半乳糖苷转乙酰酶 半乳糖苷酶和半乳糖苷转乙酰酶 半乳糖苷酶和乳糖渗透酶
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 半乳糖激酶+果糖激酶 果糖激酶+糖苷酶 脂蛋白脂酶+胰脂酶 转氨酶+半乳糖激酶
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 半乳糖激酶+果糖激酶 果糖激酶+糖苷酶 脂蛋白脂酶+胰脂酶 转氨酶+半乳糖激酶
乳糖激酶 焦磷酸酶 1－磷酸半乳糖尿苷转移酶 肌酸激酶 磷酸化酶
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合子的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的概率为2／3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的概率为1／3
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合子的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
乳糖激酶 焦磷酸酶 卜磷酸半乳糖尿苷转移酶 肌酸激酶 磷酸化酶
乳糖激酶 焦磷酸酶 1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 肌酸激酶 磷酸化酶
半乳糖激酶+1－磷酸半乳糖尿苷转移酶 半乳糖激酶+果糖激酶 果糖激酶+糖苷酶 脂蛋白脂酶+胰脂酶 转氨酶+半乳糖激酶
先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿 先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病 患者缺乏半乳糖激酶 患者不能把食物中的乳糖转化 患者生长发育停滞、智力障碍
湘公网安备 43130202000226号