半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述正确的是（）

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该病的遗传方式是常染色体隐性遗传带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

半乳糖苷酶和半乳糖渗透酶半乳糖渗透酶和半乳糖苷转乙酰酶半乳糖苷酶和半乳糖苷转乙酰酶半乳糖苷酶和乳糖渗透酶

半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶半乳糖激酶+果糖激酶果糖激酶+糖苷酶脂蛋白脂酶+胰脂酶转氨酶+半乳糖激酶

免疫治疗化学治疗基因治疗药物治疗

1/8 1/16 1/32 1/64

该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶半乳糖激酶+果糖激酶果糖激酶+糖苷酶脂蛋白脂酶+胰脂酶转氨酶+半乳糖激酶

乳糖激酶焦磷酸酶 1－磷酸半乳糖尿苷转移酶肌酸激酶磷酸化酶

1/8 1/16 1/32 1/64

该病的遗传方式是常染色体隐性遗传带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合子的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

该病的遗传方式是常染色体隐性遗传带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

该病的遗传方式是常染色体隐性遗传带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的概率为2／3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的概率为1／3

该病的遗传方式是常染色体隐性遗传带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合子的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

免疫治疗化学治疗基因治疗药物治疗

1/8 1/16 1/32 1/64

乳糖激酶焦磷酸酶 1-磷酸半乳糖尿苷转移酶肌酸激酶磷酸化酶

半乳糖激酶+1－磷酸半乳糖尿苷转移酶半乳糖激酶+果糖激酶果糖激酶+糖苷酶脂蛋白脂酶+胰脂酶转氨酶+半乳糖激酶

先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病患者缺乏半乳糖激酶患者不能把食物中的乳糖转化患者生长发育停滞、智力障碍