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药物吸收的时间性差异 药物血浆蛋白结合的时间性差异 药物分布的时间性差异 药物代谢的时间性差异 药物排泄的时间性差异
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
药物吸收的时间性差异 药物血浆蛋白结合的时间性差异 药物分布的时间性差异 药物代谢的时间性差异 药物排泄的时间性差异
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 药物的疗效取决于其游离型浓度 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 蛋白结合可作为药物贮库 蛋白结合有置换现象
结合后不能透过血管壁向组织转运 结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白,组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 与血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 与血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
在人体内2：00PM~4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
药物吸收的时间性差异 药物血浆蛋白结合的时间性差异 药物分布的时间性差异 药物代谢的时间性差异 药物排泄的时间性差异
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
人体血浆蛋白含量 16 时最高， 22 时最低 人体血浆蛋白含量 14 时最高， 24 时最低 血浆蛋白结合能力夜间低 血浆蛋白结合能力白天高
顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 2m.～6m，血浆游离苯妥英钠含量最高 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
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