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新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部循环差，一般不采用皮下或肌内注射 新生儿的相对体表面积较大，皮肤用药吸收快而多，局部用药过多可致中毒 新生儿的相对总体液量比成人低，使水溶性药物分布容积减小，易导致药物中毒 新生儿血浆蛋白与许多药物的结合率均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，易导致药物中毒 新生儿肝功能尚未健全，影响新生儿对有些药物的代谢，可使药物的代谢减慢，血浆半衰期延长，容易出现蓄积中毒
戊巴比妥 新生霉素 吲哚美辛 喹诺酮类药物 氨茶碱
每次用药量加倍 缩短给药间隔时间 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量 延长给药间隔时间 每次用药量减半
氨基苷类，地高辛，呋塞类 吲哚美辛，青霉素和呋喃类 氨基苷类，吲哚美辛，青霉素 氨基苷类，地高辛，呋塞米，吲哚美辛，青霉素和呋喃类 呋喃类，地高辛，呋塞米
新生儿啼哭时才喂哺新生儿 母亲奶胀就喂哺新生儿 喂奶间隔时间 1 小时 喂奶持续时间不超过 30 分钟 喂奶间隔时间 2 小时
新生儿皮肤对外部用药吸收快而多 新生儿皮下给药吸收不规则 新生儿十二指肠药物吸收少 新生儿容易药物中毒 新生儿家属应该观察期症状及时减量
给药的间隔时间宜长 用药剂量宜小，尤其是早产儿 出生 1 周内宜每隔 12 小时给药一次 一周后应增加至每 8 小时给药一次 随日龄的增加，药物的半衰期也增加
每次用药量加倍 缩短给药间隔时间 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量 延长给药间隔时间 每次用药量减半
呋喃类、地高辛、呋塞米、青霉素 氨基苷类、地高辛、呋塞米、吲哚美辛 氨基苷类，地高辛、呋塞米、吲哚美辛、青霉素和呋喃类 氨基苷类，吲哚美辛，青霉素，呋塞米 吲哚美辛、青霉素、呋喃类、地高辛
早产儿的卡那霉素分布容积较成熟儿小，易造成卡那霉素中毒 新生儿肾功能的成熟过程需要6～8个月才能达到成人水平 一般新生儿用药量宜少，用药间隔时间应适当延长 新生儿宜采用皮下或肌内注射 磺胺药、硝基呋喃类药也可使葡萄糖酸醛酶缺乏的新生儿出现溶血
减小剂量 延长给药间隔时间 减少剂量同时延长给药间隔时间 减少剂量同时缩短给药间隔时间 增大剂量同时延长给药间隔时间
新生儿啼哭时才喂哺新生儿 母亲奶胀就喂哺新生儿 喂奶间隔时间固定 喂奶持续时间不超过 30 分钟 喂奶持续时间至新生儿自行停止
每次用药量加倍 缩短给药间隔时间 每次用药量减半 延长给药间隔时间 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
足月新生儿出生后21～48小时胃液pH值约为1～3 新生儿体液占体重百分率较高，细胞外液较多，水溶性药物浓度降低 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物血中游离浓度较低 新生儿药物代谢反应缓慢，易导致药物半衰期延长，从而造成药物蓄积 出生一周内的新生儿宜每隔12小时给药一次
每次用药量加倍 缩短给药间隔时间 每次用药量减半 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
新生儿体表面积相对较__，局部用药透皮吸收慢而少 新生儿血浆蛋白与药物结合程度高，游离型药物浓度减少 新生儿用药剂量应以成人剂量折算 新生儿不宜静脉给药 新生儿的药物代谢缓慢,血浆半衰期延长
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