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吸收速度受肺通气量,最小肺泡浓度,血气分布系数等因素影响 分布速度与脑／血分布系数成正比 主要经肾脏以原型要排泄 脂溶性越高越易通过肺泡血管进入血液 肺通气量大的药物较易排除
口服药物吸收较成人慢 局部外用药物的吸收较成人快 药物在脑脊液中分布较多 血浆半衰期延长 药物在脑脊液中分布较少
通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢 不同民族是影响因素之一 对肥胖者脂溶性药物表观分布容积大 对肥胖者，脂溶性药物的 t1/2 延长
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布 药物与蛋白结合的能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
局部外用药物的吸收较成人快 血浆半衰期延长 口服药物吸收较成人慢 药物在脑脊液中分布较多 药物在脑脊液中分布较少
主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响 基因多型性只存在于药物代谢酶中 药物代谢酶的多型性影响药物的分布 个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应 药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
药物在体内的分布是不均匀的 药效强度取决于分布的影响 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素 阐明药物的结构与药效之间的相互关系 为临床合理用药提供科学依据 保障临床用药的安全性和有效性
炮制加工 药物剂型 药物品种产地 药物配伍 药物的双向性
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布 药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
药物溶出速度快易吸收 影响体内酶的因素也影响药物代谢 吸收部位的血液循环快，吸收分布快 药物代谢与有无首过效应有关 药物的疗效与排泄无关
药物的品种 炮制加工 药物剂型 药物配伍 药物的双向性
药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
药物在体内的分布是不均匀的 药效强度取决于分布的影响 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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