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药物吸收的时间性差异 药物血浆蛋白结合的时间性差异 药物分布的时间性差异 药物代谢的时间性差异 药物排泄的时间性差异
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
药物吸收的时间性差异 药物血浆蛋白结合的时间性差异 药物分布的时间性差异 药物代谢的时间性差异 药物排泄的时间性差异
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低,药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
药物吸收的时间性差异 药物血浆蛋白结合的时间性差异 药物分布的时间性差异 药物代谢的时间性差异 药物排泄的时间性差异
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
是不可逆的 促进药物排泄 是疏松和可逆的 加速药物在体内的分布 无饱和性和置换现象
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白,组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的 药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度 药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 与血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 与血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 早晨,血浆游离卡马西平含量最低 2m.~6m,血浆游离苯妥英钠含量最高 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义