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下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

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7位氯  5位甲基  2位羧基  4位羰基  8位环丙基  
吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团  3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分  8位与1位以氧烷基成环,使活性下降  6位引入氟原子可使抗菌活性增大  7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加  
1位取代基  5位引入氨基  6位引入氟原子  吡啶酮酸的A环  吡啶酮酸的B环(分隔符)喹诺酮类抗菌药的构效关系中  
3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团  6位氟原子可增大抗菌活性  7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱  5位氨基是抗菌活性的必需基团  8位引入氟,对光不稳定  
2位羧基  7位氯  5位甲基  4位羰基  8位环丙基  
1位氮原子无取代  5位有氨基  3位上有羧基和4位是羰基  8位氟原子取代  7位无取代  
1位取代基  5位引入氨基  6位引入氟原子  吡啶酮酸的A环  吡啶酮酸的B环(分隔符)喹诺酮类抗菌药的构效关系中  
吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团  3位COOH和4位才c=O为抗菌活性不可缺少的部分  8位与1位以氧炕基成环,使活性下降  6位引入氟原子可使抗菌活性增大  7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加  
1位氮原子取代大基团  3位上的羧基和4位的羰基  5位有氟原子  8位氨基取代  
吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团  3位C00H和4位才C=O为抗菌活性不可缺少的部分  8位与1位以氧烷基成环,使活性下降  6位引入氟原子可使抗茵活性增大  7位引入五元或六元杂环,抗茵活性均增加  
8位哌嗪基  1位乙基取代  6位氟  3位羧基,4位酮基  
1位取代基  5位引入氨基  6位引入氟原子  吡啶酮酸的A环  吡啶酮酸的B环  
1位取代基  5位引入氨基  6位引入氟原子  吡啶酮酸的A环  吡啶酮酸的B环  
5位有氨基  1位氮原子无取代  3位上有羧基和4位是羰基  7位无取代  8位氟原子取代  
1位取代基  5位引入氨基  6位引入氟原子  吡啶酮酸的A环  吡啶酮酸的B环(分隔符)喹诺酮类抗菌药的构效关系中  
1位取代基  5位引入氨基  6位引入氟原子  吡啶酮酸的A环  吡啶酮酸的B环  
1位氮原子无取代  5位有氨基  3位上有羧基和4位是羰基  8位氟原子取代  
3位上有羧基和4位是羰基  1位氮原子无取代  8位氟原子取代  5位的氨基  7位无取代  
萘啶酸  4-喹诺酮  呋喃唑酮  环丙沙星  吡哌酸  

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