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药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 影响药物与清蛋白结合的因素很多 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 酸中毒,高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
结合型药物分子变大 结合是可逆的 结合型药物药理活性暂时消失 加速药物在体内的分布
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
药物与血浆蛋白的结合率 药物的PKA值 体液的pH值 体内屏障
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
是永久性的 对药物的主动转运有影响 是可逆的 加速药物在体内的分布
是永久性的 对药物的主动转运有影响 是可逆的 加强药物在体内的分布
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 药物的疗效取决于其游离型浓度 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 蛋白结合可作为药物贮库 蛋白结合有置换现象
在人体内2：00PM~4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
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