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抑制肝药酶的药物是()

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药物的生物转化皆在肝脏进行  药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系  肝药酶的作用专一性很低  有些药可抑制肝药酶活性  巴比妥类能诱导肝药酶活性  
药物的消除方式均是体内生物转化  药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P  肝药酶的作用专一性很低  有些药物可抑制肝药酶活性  有些药物能诱导肝药酶活性  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  药物消除是指生物转化和排泄  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西咪替丁具有肝药酶抑制作用  
药物的生物转化皆在肝脏进行  药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系  肝药酶的作用专一性很低  有些药可抑制肝药酶活性  巴比妥类能诱导肝药酶活性  
降低肝药酶活性而降低生物利用度  降低肝药酶活性而抑制药物代谢  降低肝药酶活性而增强首过效应  减少肝血流量使血药浓度增高  降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
肝药酶的作用专一性很低  药物体内主要氧化酶是细胞色素P450  药物的消除方式主要靠体内生物转化  巴比妥类能诱导肝药酶活性  有些药可抑制肝药酶活性  
药物的消除方式主要靠体内生物转化  药物体内主要代谢酶是细胞色素P450  肝药酶的专一性很高  有些药可抑制肝药酶活性  巴比妥类能诱导肝药酶活性  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
抑制经肾排泄  血浆蛋白竞争结合  肝药酶活性的抑制  肝药酶活性的诱导  游离型药物浓度增高  

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