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药物的生物转化皆在肝脏进行 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 肝药酶的作用专一性很低 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
药物的消除方式均是体内生物转化 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P 肝药酶的作用专一性很低 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 药物消除是指生物转化和排泄 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西咪替丁具有肝药酶抑制作用
药物的生物转化皆在肝脏进行 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 肝药酶的作用专一性很低 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
降低肝药酶活性而降低生物利用度 降低肝药酶活性而抑制药物代谢 降低肝药酶活性而增强首过效应 减少肝血流量使血药浓度增高 降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
肝药酶的作用专一性很低 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 药物的消除方式主要靠体内生物转化 巴比妥类能诱导肝药酶活性 有些药可抑制肝药酶活性
药物的消除方式主要靠体内生物转化 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 肝药酶的专一性很高 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
抑制经肾排泄 血浆蛋白竞争结合 肝药酶活性的抑制 肝药酶活性的诱导 游离型药物浓度增高