单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）

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干扰核酸合成干扰蛋白质合成直接与RNA结合改变机体激素平衡抑制肿瘤特异性分子靶点

以先导化合物为作用靶点以离子通道为药物作用靶点以核酸药物作用靶点以酶为药物作用靶点以受体为药物作用靶点

强心药物抗肿瘤药物抗惊厥药物抗组胺药物安眠药物

药物转运或摄取障碍药物活化障碍分解酶的增加靶酶质量的改变药物本身效价降低

用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和（或）替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作用机制用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等

放射治疗化学药物治疗理疗电化疗营养治疗

提高药物对靶部位的选择性提高药物稳定性降低药物毒性改善药物的溶解性改善药物的吸收

强心药物抗肿瘤药物抗惊厥药物抗组胺药物安眠药物

在药物代谢上优于联合用药和多组分药物生产流程较复杂可克服各组分相互间作用产生的不良反应优化一个多靶点药物有一定难度

肿瘤体积（GTV）不包括转移的区域淋巴结临床靶区（CTV）不包括肿瘤周围的亚临床病灶临床靶区（CTV）比肿瘤体积（GTV）小计划靶区（PTV）比肿瘤体积（GTV）大临床靶区（CTV）比计划靶区（PTV）大