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a)和乙病(设基因为 b)的遗传家系图,其中II—1不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是 ( ) A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.乙病的遗传方式为伴X.染色体隐性遗传 若III-2与III-4结婚,生一个两病皆患孩子的概率是1/24 III-5的基因型aaXBXB或aaXBXb
,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是() A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ2无乙病基因。下列说法不正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为X.染色体隐性遗传病 若Ⅱ4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8 Ⅱ3号是纯合体的概率是1/8
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
甲病的遗传特点常表现为隔代遗传,且男女发病率相同 若Ⅱ1不携带乙病的致病基因,则该致病基因在X.染色体上 II1减数分裂产生基因型为bXD配子几率为四分之一 III5的致病基因是从Ⅰ1通过II3遗传得到的
甲病为常染色体隐性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为X染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/4
,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:( )
A.甲病为常染色体显性遗传病 B. II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8。
,隐性基因为a)的家族系谱图.现已查明Ⅱ6不携带致病基因.下列选项正确的是() A. 甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X.染色体上 就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合体的可能性为1/2 Ⅱ3所产生的配子有四种,基因型为AXB.、aXB.、AY、aY Ⅱ5的基因型是AaXB.X.b或者AAXB.X.b
a)和乙病(设基因为 b) 的遗传家系图,其中II—1不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是( ) A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.乙病的遗传方式为伴X.染色体隐性遗传 若III-2与III-4结婚,生一个两病皆患孩子的概率是1/24 III-5的基因型aaXBXB或aaXBXb