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,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是() A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为 ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是() A.甲病是伴X.显性遗传病 B.Ⅲ2基因型为AAXbY 若Ⅱ5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2 若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8
,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ2无乙病基因。下列说法不正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为X.染色体隐性遗传病 若Ⅱ4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8 Ⅱ3号是纯合体的概率是1/8
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
甲病是伴X显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 Ⅲ-8如果是一女孩,可能有2种基因型 Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为 ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,相关判断错误的是 A.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患两种病孩子的概率 是1/12, 患一种病孩子的概率是7/24 B.乙病是隐性遗传病,致病基因位于X.染色体上 Ⅲ-2的基因型是AaXbY 甲病是显性遗传病,致病基因位于常染色体上
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为 ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是() A.甲病是伴X.显性遗传病 B.Ⅲ2基因型为AAXbY 若Ⅱ5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2 若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
甲病为常染色体隐性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为X染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/4
,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:( )
A.甲病为常染色体显性遗传病 B. II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8。