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下列疾病不属于基因病的是
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高中生物《2011年广州市普通高中毕业班综合测试(一)》真题及答案
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细胞程序性死亡的学说认为生物在发育过程中受到基因控制许多细胞会正常地走向死亡因此下列不属于这种细胞死
①②
③④
①③
②④
09汉沽一中第六次月考下列疾病不属于基因病的是
原发性高血压
青少年型糖尿病
甲型肝炎
软骨发育不全
下列有关人体细胞的叙述正确的是①细胞内水分减少代谢速度减慢是细胞衰老的重要特征②癌变是细胞的正常基因
②③④
①②③
①②④
①③④
下列不属于单克隆抗体的应用的是
作为诊断试剂
用于基因治疗
用于治疗疾病
制成生物导弹
下列选项不属于经期延长的病因病机是
气虚
血瘀
虚热
虚寒
细胞程序性死亡学说认为生物在发育过程中受到基因的控制许多细胞会正常的走向死亡下列不属于这种细胞死亡现
①②
①③
②④
③④
不属于遗传病的范畴
单基因疾病
染色体病
体细胞病
药物性疾病
此疾病属于
遗传性疾病
家族性疾病
先天性疾病
多基因病
单基因病
下列哪个病不属于单基因病
血友病甲
红绿色盲
唐氏综合征（先天愚型）
肾性尿崩症
苯丙酮尿症
下列那个病不属于单基因病
血友病甲
红绿色盲
唐氏综合症
肾性肾崩症
苯丙酮尿症
以下不属于多基因病的是
斑秃
白癜风
鱼鳞病
银屑病
系统性红斑狼疮
细胞程序性死亡的学说认为生物在发育过程中受到基因控制许多细胞会正常地走向死亡因此下列不属于这种细胞死
①②
③④
①③
②④
下列有关人体细胞的叙述不正确的是
细胞内水分减少，代谢速度减慢是细胞衰老的重要特征
癌变是细胞的正常基因突变成原癌基因的过程
寄主细胞因病毒的增殖释放而死亡不属于细胞凋亡现象
癌细胞容易在体内转移，与其细胞膜上糖蛋白等物质减少有关
细胞程序性死亡的学说认为生物在发育过程中受到基因控制许多细胞会正常地走向死亡下列不属于这种细胞死亡现
①②
③④
①③
②④
下列哪种疾病不属于多基因遗传病
痤疮
银屑病
白癜风
鱼鳞病
斑秃
下列有关人体细胞的叙述正确的是①细胞内水分减少代谢速度减慢是细胞衰老的重要特征②癌变是细胞的正常基因
②③④
①②③
①②④
①③④
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用请回答下列问题 下列不属于遗传性标记的是
RFLP
STR
SNP
VNTR
SSCP
下列不属于基因芯片技术的应用是
发现疾病的相关基因
用于传染病的检测
基因芯片技术应用引起医学行为的改变
用于检测心理疾病
目前认为艾滋病属于下列哪类疾病
单基因病
多基因病
获得性基因病
与基因病无关
下列有关人体细胞的叙述正确的是①细胞内水分减少代谢速度减慢是细胞衰老的重要特征②癌变是细胞的正常基因
②③④
①②③
①②④
①③④
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下图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙图显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图现已查明II—3不携带致病基因据图回答1甲病的致病基因位于染色体上乙病是性遗传病2写出下列个体的基因型III—9III—123若III—9和III—12婚配子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为同时患两种遗传病的概率为4若III—9和一个正常男性婚配如果你是医生根据他们家族病史你会建议他们生一个男/女孩5若乙病在男性中的发病率为6%在女性中的发病率约为
某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是
下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图控制该性状的基因位于常染色体上以D.和d表示根据有关知识回答下列问题1控制LDL受体合成的是性基因基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人2调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者那么正常基因的频率是3由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋LDL进入细胞的方式是这体现了细胞膜的结构特点是4下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是为避免生下患这两种病的孩子Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子其最可能原因是发生了
下图是一个既有甲病基因
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中第21号染色体没有分离若女患者与正常人结婚后可以生育其子女患该病的概率为
下图为人类某种遗传病的系谱图II5和III11为男性患者下列相关叙述错误的是
下图是人类遗传病系谱图该病的致病不可能是
下图为某家族的遗传系谱图设甲病显性基因为A.隐性基因为a乙病显性基因为B.隐性基因为b已知两种病中至少有一种为伴X.染色体的遗传病请分析回答1I1的基因型是II2的基因型是2I2能产生种卵细胞3只考虑乙病I3和I4再生一个女孩可能有种基因型和种表现型4若II3和II4婚配他们生一个只患甲病的孩子的几率是生一个只患一种病的孩子的几率是生一个同时患两种病的男孩的几率是
下图为甲病A.—a和乙病B.—b的遗传系谱图其中乙病为伴性遗传病请回答1甲病属于乙病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X.染色体隐性遗传病D.伴X.染色体隐性遗传病E.伴Y.染色体遗传病2II-5为纯合体的概率是II-6的基因型为Ⅱ-7的致病基因来自于3若III-10和III-13结婚所生子女不患病的概率是4若IIII-14患21三体综合征则其体细胞中常染色体数目为条若其性染色体组成为XXY原因可能是II-7产生精子时减数第次分裂不正常5下图为人的性染色体简图X.和Y.染色体有一部分是同源的图中1片段该部分基因互为等位另一部分是非同源的图中的II-1II-2片段该部分基因不互为等位请回答①根据题1的选择乙病的致病基因应位于图中的片段②在减数分裂形成配子过程中X.和Y.染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的片段③假设控制某个相对性状的基因T.t位于甲图所示X.和Y.染色体的I.片段那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗试举一例
下图为某家系遗传病的遗传图解该病不可能是
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病以下是某家族遗传病系谱图受基因Pp控制据图回答1该病是由性基因控制的2I3和Ⅱ6的基因型分别是和3IVl5的基因型是是杂合子的几率是4III11为纯合子的几率是5III12和Ⅳ15可能相同的基因型是6Ⅲ代中121314都正常那么Ⅱ7最可能的基因型是7Ⅲ代中11与13是婚姻法规定不能结婚若结婚生育该遗传病发病率是
某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是
回答下列有关遗传的问题1图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图有一种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿该致病基因位于图中的部分2图2是某家族系谱图1甲病属于遗传病2从理论上讲Ⅱ—2和Ⅱ—3的女儿都患乙病儿子患子乙病的几率是1/2由此可见乙病属于遗传病3若Ⅱ—2和Ⅱ—3再生一个孩子这个孩子同时患两种病的几率是4设家系所在地区的人群中每50个正常人当中有1个甲病基因携带者Ⅱ—4与该地区一个表现型正常的女子结婚则他们生育一个患甲病男孩的几率是3研究表明人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IAIBi基因决定还与位于第19号染色体上的H.h基因有关在人体内前体物质在H.基因的作用下形成H.物质而hh的人不能把前体物质转变成H.的物质H.物质在IA基因的作用下形成凝集原A.表现A.型H.物质在IB基因的作用下形成凝集原B.表现B.型而ii的人不能转变H.物质其原理如图3所示1根据上述原理具有凝集原B.的人应该具有基因和基因2某家系的系谱图如图4所示Ⅱ—2的基因型为hhIBi那么Ⅲ—2的基因型是3一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇生血型表现为O.型血孩子的几率是
下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图请回答200909081仅根据该系谱图不能确定致病基因是位于常染色体上还是位于X.染色体上请利用遗传图解简要说明原因显性基因用A.表示隐性基因用a表示只写出与解答问题有关个体的基因型即可2如果致病基因位于X.染色体上Ⅲ5是携带者其致病基因来自Ⅰ2的概率为如果致病基因位于常染色体上Ⅲ5是携带者其致病基因来自Ⅰ2的概率为
分析如图所示的家族遗传系谱图回答下列有关问题甲病显性基因为A.隐性基因为a乙病显性基因为B.隐性基因为b1甲病的遗传方式最可能是染色体的遗传病2已知I2II6的家庭无乙病史则III1的基因型为若III2与III3近亲结婚子女同时患甲乙两病的概率为3若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询已鉴定胎儿为女性但医生仍建议不要生育原因是仍有的患病概率
下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图该病为X.染色体隐性遗传病7号的致病基因是由
下图为人类某种遗传病的系谱图5号和11号为男性患者下列相关叙述合理的是
下图是一个家族的遗传系谱图现已查明II一6不带有该病的致病基因以下说法不正确的是
下图表示某家族色盲遗传系谱图下列有关叙述错误的是
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如下图所示请回答下列问题所有概率用分数表示1甲病的遗传方式是2乙病的遗传方式不可能是3如果II-4II-6不携带致病基因按照甲乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算①双胞胎IV-1与IV-2同时患有甲种遗传病的概率是②双胞胎中男孩IV-I同时患有甲乙两种遗传病的概率是.女孩IV-2同时患有甲乙两种遗传病的概率是
21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图正确的分析是
某种遗传病受一对等位基因控制如图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是
下图为某家族系谱图以下判断不正确的是
下图是某家族系谱图已知其中一种疾病为色盲请据图同答1甲病的致病基因位于染色体上是遗传病2III一8与III—10婚配其后代两病兼患女孩的概率是两病兼患男孩的概率是只患一种病的概率为3若II—5与II—6又生了一个男孩这个男孩两病兼患的概率是若II—5与I—6再生第4个孩子则生出两病兼患男孩的概率是
人类白化病是常染色体隐性遗传病某患者家系的系谱图如图甲已知某种方法能够使正常基因A.显示一个条带白化基因a则显示为位置不同的另一个条带用该方法对上述家系中的每个个体进行分析条带的有无及其位置表示为图乙根据上述实验结果回答下列问题1条带1代表基因个体2～5的基因型分别为和2已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的根据遗传定律分析图甲和图乙发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符该个体与其父母的编号分别是和产生这种结果的原因是3仅根据图乙给出的个体基因型的信息若不考虑突变因素则个体9与一个家系外的白化病患者结婚生出一个白化病子女的概率为其原因是
如图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图请据图回答1甲病致病基因位于染色体上为遗传2Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史则乙病的致病基因可能位于染色体上为遗传3Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚她们怀孕后进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查可判断后代是否会患这两遗传病可供选择措施如下A.染色体数目检测B.性别检测C.基因检测D.无需进行上述检测请根据系谱图分析①Ⅲ11采取什么措施填序号原因是②Ⅲ12采取什么措施填序号原因是
下图为某家族白化病的遗传系谱图基因用A.a表示据图回答1人类白化病致病基因在染色体上其遗传方式遵循基因定律2Ⅱ3的基因型是3Ⅲ8为杂合子的概率是4若Ⅲ9和一个白化病基因携带者结婚则生一个患病孩子的几率为
下图是具有两种遗传病的某家族系谱图已知I2无乙病基因下列说法错误的是
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