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分析如图所示的家族遗传系谱图,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A.,隐性基因为a;乙病:显性基因为B.,隐性基因为b) (1)甲病的遗传方式最可能是 染色体的 ...
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高中生物《2010-2011学年度江苏省金陵中学第一学期高三期中考试》真题及答案
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回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
如图所示为某家族中白化病遗传系谱请分析并回答下列问题以Aa表示有关的基因8号的基因型是比例为或_比例
如图所示为某家族中白化病遗传系谱图请分析并回答下列问题以A.a表示有关的遗传因子1该致病遗传因子是_
08汉沽一中第四次月考6分分析如图所示的家族遗传系谱图回答下列有关问题甲病显性基因为A.隐性基因为a
如图所示为甲乙两种遗传病的家族系谱图Ⅱ1不携带致病基因下列有关甲乙两种遗传病和人类遗传的叙述不正确的
从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X.染色体上的隐性遗传
若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为1/8
若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为1/24
若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
如图是某家族的遗传系谱图下列有关分析正确的是
该病不可能为常染色体隐性遗传病
该病可能为伴X.显性遗传病
若该病为色盲病,则7号的致病基因来自2号
若该病为白化病,则l号为杂合子的概率是100%
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图致病基因用a表示据图分析回答问题控制该遗传病的基因位于染色体上
如图所示中A和B分别是甲乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图下列有关系谱图的解释或分析最合理的是
甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病,乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病
甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病
甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病
依最可能的遗传方式,若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚,则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男性□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
如图所示为某家族中白化病遗传系谱请分析并回答下列问题以Aa表示有关的基因5号9号的基因型分别是和
回答下列有关遗传的问题图中患甲病男性□正常男性患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系谱图
分析下图所示遗传系谱图回答相关问题待选择项A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图致病基因用a表示据图分析回答问题该遗传病是受填常染色体或X染色体
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
回答下列有关遗传的问题图中患甲病男性??正常男性患甲病女性??正常女性张某家族患有甲病该家族遗传系谱
如图所示为某家族中白化病遗传系谱请分析并回答下列问题以Aa表示有关的基因该致病基因是性的
回答下列有关遗传的问题1张某家族患有甲病该家族的遗传系谱图不慎被撕破留下的残片如下图①该病的遗传方式
如图所示为某家族遗传系谱图下列有关的叙述中正确的是
该图有可能是血友病的遗传系谱图
父亲不可能携带致病基因
该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图
女儿一定携带致病基因
如图所示为某家族中白化病遗传系谱请分析并回答下列问题以Aa表示有关的基因若8号与10号婚配则后代中出
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江苏8分在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示请回答下列问题I该遗传病不可能的遗传方式是▲2该种遗传病最可能是▲遗传病如果这种推理成立推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率用分数表示为▲3若Ⅳ一3表现正常那么该遗传病最可能是▲则Ⅳ-5的女儿的基因型为▲.
某校学生在开展研究性学习时进行了人类遗传病方面的调查研究发现一家族中有的成员患甲种遗传病有的成员患乙种遗传病下图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图现已查明Ⅱ6不携带致病基因下列对该家族系谱的分析判断中正确的是
下图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图回答1甲病致病的基因位于染色体上为性基因2从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是若Ⅱ—5与另一正常人婚配则其子女患甲病的概率为3假设Ⅱ—1不是乙病基因的携带者则乙病的致病基因位于染色体上为性基因乙病的特点是呈遗传I.—2的基因型为Ⅲ—2基因型为假设Ⅲ—l与Ⅲ—5结婚生了一个男孩则该男孩患一种病的概率为所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配
已知红细胞正常个体的基因型为BBBb镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者为了能生下健康的孩子每次妊娠早期都进行产前诊断下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图1从图中可见该基因突变是由于引起的巧合的是这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失正常基因该区域上有3个酶切位点突变基因上只有2个酶切位点经限制酶切割后凝胶电泳分离酶切片段与探针杂交后可显示出不同的带谱正常基因显示2条突变基因显示条2DNA或RNA分子探针要用等标记
安徽已知人的红绿色盲属X.染色体隐性遗传先天性耳聋是常染色体隐性遗传D.对d完全显性下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者Ⅱ5为听觉正常的色盲患者Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ3婚后生下一个男孩这个男孩患耳聋色盲既耳聋有色盲的可能性分别是
下列据图所作的推测错误的是
优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质预防遗传病发生的一门科学以下属于优生措施的是
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查后的数据统计中发现甲种遗传病简称甲病的发病率较高且对患甲病族的调查中还发现连续几代均患病而乙种遗传病简称乙病的发病率较低以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况其中男女比例相同请根据所给的材料回答有甲病无乙病人数无甲病有乙病人数有甲病有乙病人数无甲病无乙病人数男性27925064465女性28116247011控制甲病的基因最可能位于染色体上控制乙病的基因最可能位于染色体上简要说明理由2下图是该小组的同学在调查中绘制的上述两种遗传病一个家族谱系甲病用A.a表示乙病用B.b表示回答①写出9的基因型10的基因型②9和10结婚所生孩子表现为只患甲病的几率为如果IV—11是男孩他同时患有甲乙两种病的几率为
广东文科基础图12是一种单基因遗传病的系谱图对于该病而言有关该家系成员基因型的叙述正确的是
右图是甲病基因用A.a表示和乙病基因用B.b表示两种遗传病的系谱图请据图回答 1Ⅱ3和Ⅱ8均无乙病致病基因则甲病的遗传方式为乙病的遗传方式为2Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚她们怀孕后进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查可判断后代是否会患这两遗传病可供她们选择的胎儿检查措施如下A.染色体数目检测B.性别检测C.基因检测D.无需进行上述检测请根据系谱图分析①Ⅲ11采取什么措施?填序号原因是②Ⅲ12采取什么措施?填序号原因是3人类的F.基因前段存在CGG重复序列科学家对CGG重复次数F.基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究统计结果如下CGG重复次数nn
在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示请回答下列问题1该遗传病不可能的遗传方式是2该种遗传病最可能是遗传病如果这种推理成立推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率用分数表示3若Ⅳ一3表现正常那么该遗传病最可能是则Ⅳ-5的女儿的基因型为
如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因乙是在一个家庭中该病的遗传系谱图控制基因B.b已知谷氨酸的密码是GAAGAG请根据图回答下列问题1图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①_______________②______________①过程发生的时间是_____________________主要场所是____________________2α链碱基组成_______________________β链碱基组成_______________________3镰刀型细胞贫血症致病基因位于___________染色体上属于_________性遗传病4图乙中II2的基因型是____________要保证II5婚配后代不患此病从理论上说其配偶的基因型必须为__________________________5若正常基因片断中的CTT突变成CTC由此控制的生物性状是否可能发生变化为什么______________________________________________________________
14.右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为
血友病是性连锁遗传病在人类中女性血友病为36%假设并处于平衡状态问1男性血友病的频率是多少2女性携带者的频率是多少
人类白化病由基因a控制红绿色盲由基因b控制已知后代F.为白化且色盲患者据下图分析E.F.的基因型分别为
下图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为
下图为甲病N-a和乙病B.-b的遗传系谱图其中乙病为催性遗传病请回答下列问题1甲病属于乙病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴Y.染色体遗传病D.伴X.染色体隐性遗传病E.伴Y.染色体遗传病2Ⅱ-5为纯合体的概率是Ⅱ-6的基因型为Ⅲ-13的致病基因来自于3假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚生育的孩子患甲病的概率是患乙病的概率是不病的概率是
理综1卷下列关于人类遗传病的叙述错误的是
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查画出了遗传图谱见图据图可以做出的判断是
下图人类系谱中有关遗传病最可能的遗传方式是
人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病白化病患者皮肤缺乏黑色素苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱该病受一对等位基因R.r控制请据图回答有关问题甲图乙图1分析甲图可以得知在基因水平上白化病患者是由于基因发生突变所致苯丙酮尿症是由于基因发生突变所致2通过A.过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过层生物膜催化A.过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有至少4个3分析图甲可知基因对性状的控制途径可以是__________________4分析图乙可知苯丙酮尿症是由染色体上的性基因控制的5图乙中Ⅱ5Ⅱ8的基因型分别为6图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是
单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病已知红细胞正常个体的基因型为BBBb镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者为了能生下健康的孩子每次妊娠早期都进行产前诊断下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图1从图中可见该基因突变是由于引起的巧合的是这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失正常基因该区域上有3个酶切位点突变基因上只有2个酶切位点经限制酶切割后凝胶电泳分离酶切片段与探针杂交后可显示出不同的带谱正常基因显示条突变基因显示条2DNA或RNA分子探针要用等标记利用核酸分子杂交原理根据图中突变基因的核苷酸序列ACGTGTT写出作为探针的核糖核苷酸序列3根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l~II-4中基因型BB的个体是Bb的个体是bb的个体是
某省有一个小山村该村共有7户30多口人全姓李以多病闻名经调查当地的地下水中锰含量亚硝酸盐含量分别超标6.5倍和30倍村民的健康状况极差多数人患各种疾病平均寿命不到40岁被人们称为短命村I调查小组对某家族两种疾病的发病情况进行了调查发现该家庭中丈夫同时患有甲乙两种疾病妻子只患有乙种病他们的儿子也患有乙种病女儿表现正常进一步调查得知妻子的父母均患有甲种病丈夫的母亲患有甲种病父亲表现正常请在下面的方框中画出该家族遗传系谱图并推断哪种可能属于遗传病2癌症是该村人寿命短的原因之一癌症高发的原因是该村中______致癌因子较多容易转移是癌症难以治愈的重要原因癌细胞容易转移的原因是_______________研究人员利用转基因技术得到一种双歧杆菌口服制剂此制剂可以用来抑制癌细胞分裂请利用提供的材料来验证该制剂的安全性实验材料双歧杆菌口服制剂生理盐水小鼠饲料健康小鼠4只性别体重如下小鼠编号甲乙丙丁性别雌雄雌雄体重g56955797实验设计①将小鼠分成两组其中__________________为实验组其它为对照组②_____________________________________________________________③饲喂一段时间后解剖小鼠观察脏器的病变情况实验结果及结论略3该村的植物也有异常研究小组发现在野生情况下从来不开白花的野兰在该地却开出了白花为探究该白花性状是否遗传该小组做了如下实验①将开白花野兰自交所得的种子在正常的水土条件下种植②等到花开放时观察花色③若_________________则该性状不能遗传若___________________则该性状能够遗传
某生物研究性学习小组做了以下调查研究活动他们在调查人群中的遗传病活动中统计绘制了某家族遗传病发病情况的系谱图据图分析①Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配生了一个患苯丙酮尿症的女儿苯丙酮尿症发病的原因是患者体细胞中缺少一种酶致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸而转变成苯丙酮酸该酶含有a个氨基酸则控制此酶合成的基因中至少有_____个碱基对这对夫妇又生了一个女儿诊断其是否患苯丙酮尿症的方法是_________Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配他们生一个色盲男孩的可能性是_____如果他们生了一个21三体综合征患儿请分析病因_____________②调查中同学们还发现了另外一个家庭中有一种不知名的遗传病若要探究其遗传方式需做哪些工作?____________
下图为家族性高胆固醇血症病因示意图对这一图示的叙述错误的是
下图是某白化病家族的遗传系谱图请推算Ⅱ2和Ⅱ3这对夫妇生一个白色病孩子的概率是
某地发现一个罕见的家族家族中有多个成年人身材矮小身高仅1.2米左右下图是该家族遗传系谱请据图分析回答问题1该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因最可能位于___________染色体上该基因可能是来自___________个体的基因突变2若II1和II2再生一个孩子这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________若IV3与正常男性婚配后生男孩这个男孩成年时身材矮小的概率为______________3该家族身高正常的女性中只有____________不传递身材矮小的基因
请回答下列有关遗传的问题1人体X.染色体上存在血友病基因以Xh表示显性基因以XH表示下图是一个家族系谱图请据图回答1若1号的母亲是血友病患者则1号父亲的基因型是2若1号的双亲都不是血友病患者则1号母亲的基因型是3若4号与正常男性结婚所生第一个孩子患血友病的概率是若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者再生一个孩子患血友病的概率是2红眼A.正常刚毛B.和灰体色D.的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体下图表示该突变个体的X.染色体和常染色体及其上的相关基因1人工诱变的物理方法有2若只研究眼色不考虑其他性状白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交F1雌雄果蝇的表现型及其比例是3基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交F1雌雄果蝇的基因型及其比例是4若基因a和b的交换值为5%现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XABXAbXaBXab=
1下图是某一家族的遗传系谱请分析回答有关问题①该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X.染色体显性遗传D.X.染色体隐性遗传②如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型请写出系谱图中女性患者可能的基因型致病基因用A.a来表示③在上题基础上判断如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是从优生学角度考虑他们最好生一个男孩/女孩以降低他们的子女遗传病的发病概率说明理由2某草原上的仓鼠中黄色基因Y.对灰色基因y为显性短尾基因T.对长尾基因t为显性而且黄色基因Y.在纯合时能使胚胎致死这两对等位基因是独立分配的两只黄色长尾鼠交配子代个体中有种表现型其中纯合体所占后代总数的比例是3某男性色盲其正常分裂的次级精母细胞处于后期时染色体的组成为来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带个色盲基因
图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A./a及X.染色体上的基因B./b控制图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图请回答1甲病的致病基因位于染色体上12号个体的X.染色体来自于第I.代的号个体29号个体的基因型是14号个体是纯合体的概率是3图已中细胞c1的名称是正常情况下细胞d1和d4中的染色体数目是否相同4子细胞中染色体数目的减半是通过图2的填图中数字过程实现的若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同其原因可能是发生了
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