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本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S.的培养基中获得的 本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA 实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性 在新形成的噬菌体中没有检测到35S.，说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
选择的实验材料细菌和噬菌体结构简单，但都含有遗传物质和蛋白质 采用了细菌和噬菌体的培养技术、鉴定技术以及物质的提取与分离技术 应用同位素标记技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递 设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的作用
氨基酸原料和酶都来自噬菌体 氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 氨基酸原料和酶都来自细菌 氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌
赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料是因为T2噬菌体能够产生可遗传的变异 科学家用差速离心法将真核细胞中的各种细胞器进行分离，以研究各自组成成分和功能 艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的研究方法都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应 1953年沃森和克里克利用构建物理模型的方法发现了DNA规则的双螺旋模型
用32P和35S分别标记T2 噬菌体的蛋白质和DNA 用35S标记T2 噬菌体，侵染、离心后35S主要存在于沉淀物中 合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
两个实验均采用了对照实验和同位素标记的方法 两者的关键设计思路都是把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应 赫尔希与蔡斯对同一组噬菌体的蛋白质和DNA分别采用35S.和32P.标记 噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质
第一步是在分别含有35S.和32P.的，含有细菌的普通培养基中培养噬菌体，将噬菌体标记 第二步是用被标记的噬菌体与细菌混合 以上实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入到细菌体内 该实验能证明DNA是遗传物质.蛋白质不是遗传物质
细胞外的32P.含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长，部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%，说明 细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜，时间过长， 子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，会使细胞 外32P.含量增高
T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质。 T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖 噬菌体的蛋白质可用32P.放射性同位素标记
用32P.和 35S.分别标记噬菌体的蛋白质和DNA 用35S.标记噬菌体，侵染、离心后，35S.主要存在于沉淀物中 合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
35S.标记的是噬菌体的蛋白质 放射性主要分布在上清液中 合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌 图示实验证明DNA 是遗传物质
第一步是用未标记的噬菌体分别去侵染含有35S.和32P.标记的细菌，获得标记的噬菌体 第二步是用被标记的噬菌体与未标记的细菌混合 以上实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入到细菌体内 该实验能证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
细胞外的32P.含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长，部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%，说明细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜，时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，会使细胞外32P.含量增高
DNA是遗传物质 蛋白质是遗传物质 S是构成核酸的主要元素 噬菌体病毒中只有DNA，没有蛋白质
DNA是遗传物质 遗传物质包括蛋白质和DNA 细菌中有DNA，但没有蛋白质 病毒中有DNA，但没有蛋白质
两个实验均采用了对照实验和同位素标记的方法 两者的关键设计思路都是把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应 赫尔希与蔡斯对同一组噬菌体的蛋白质和DNA分别采用35S.和32P.标记 噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质
T2噬菌体的蛋白质 T.2噬菌体的DNA 大肠杆菌的蛋白质 大肠杆菌的DNA
DNA是遗传物质 蛋白质是遗传物质 噬菌体不含有蛋白质 噬菌体不含有DNA
两个实验均采用了对照实验和同位素标记的方法 两者的关键设计思路都是把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应 赫尔希与蔡斯对同一组噬菌体的蛋白质和DNA分别采用35S.和32P.标记 噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质
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