你可能感兴趣的试题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门 国务院药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门 国务院药品监督管理部门 县级以上人民政府药品监督管理部门
须经国务院卫生行政部门批准 须经国务院药品监督管理部门批准 须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门批准 须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准 须经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门批准
国务院药品监督管理部门 县人民政府药品监督管理部门 市人民政府药品监督管理部门 区人民政府药品监督管理部门 省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门 县人民政府药品监督管理部门 市人民政府药品监督管理部门 区人民政府药品监督管理部门 省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门 县人民政府药品监督管理部门 市人民政府药品监督管理部门 区人民政府药品监督管理部门 省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门 卫生行政部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
县级人民政府食品药品监督管理部门 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 国务院食品药品监督管理部门
当地省、自治区、直辖市人民政府报告 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 省,自治区,直辖市人民政府工商管理部门 省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门 国务院药品监督管理部门 县级以上人民政府药品监督管理部门
应当将年度需求计划报所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 应当经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 应当向所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 应当经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
国务院药品监督管理部门 县人民政府药品监督管理部门 市人民政府药品监督管理部门 区人民政府药品监督管理部门 省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门
县级人民政府药品监督管理部门 地级市人民政府药品监督管理部门 国家药品监督管理部门 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
省、自治区、直辖市工商管理部门 设区的市级人民政府药品监督管理部门 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
湘公网安备 43130202000226号