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下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( )

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生物的性别都是由性染色体决定的   人类的红绿色盲基因位于X.染色体上,Y.染色体上既没有红绿色盲基因,也没其等位基因   红绿色盲患者女性多于男性   女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传下来的  
卷)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X.染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1   Ⅰ-2   Ⅰ-3   Ⅰ-4 .  
III-9只有一条X染色体是因为11-7减数分裂形成了异常的精子  III-9只有一条X染色体是因为II-6减数分裂形成了异常的卵细胞  ⅡI-9的红绿色盲致病基因来自于I-3  III-9的红绿色盲致病基因来自于I-4  
III-9只有一条X染色体是因为11-7减数分裂形成了异常的精子   III-9只有一条X染色体是因为II-6减数分裂形成了异常的卵细胞   ⅡI-9的红绿色盲致病基因来自于I-3   III-9的红绿色盲致病基因来自于I-4  

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