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《药品广告审查发布标准》规定,药品广告

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处方药  非处方药  放射性药品  中药材根据《药品广告审查发布标准》  
药品生产企业或者药品经营企业名称  药品商品名称  忠告语  药品广告批准文号  药品生产批准文号  
处方药  非处方药  放射性药品  中药材  
处方药  非处方药  精神药品  中药材  中药饮片  
咨询热线  咨询电话  药品商品名称  药品广告批准文号  适应症或功能主治  
药品广告中不得含有“家庭必备”内容  在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号  药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布  药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字  
在发布地省级药品监督管理部门备案  无需经过药品广告审查机关审查  由发布地省级药品监督管理部门审查  由发布地工商行政管理部门审查  
在发布地省级药品监督管理部门备案  无需经过药品广告审查机关审查  由发布地省级药品监督管理部门审查  由发布地工商行政管理部门审查  
麻醉药品  第一类精神药品  第二类精神药品  SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品  医疗机构配制的制剂  
提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号  提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号  提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告  提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告  提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告  
麻醉药品  精神用品  医疗用毒性药品  放射性药品  批准试生产的药品  
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布  在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布  
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布  在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布  
责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动  采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事  撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请  撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请  
应由发布地省级药品监督管理部门审查  应由发布地工商行政管理部门审查  无需经过药品广告审查机关审查  应在发布地省级药品监督管理部门备案  
药品广告中不得含有"家庭必备"内容  在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号  药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布  药品广告中不得含有"毒副作用小"的说明性文字  
在发布地省级药品监督管理部门备案  无需经过药品广告审查机关审查  由发布地省级药品监督管理部门审查  由发布地工商行政管理部门审查  
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的  对任意扩大产品适应证(功能主治)范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告  对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的  对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的  异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的  
药品广告批准文号有效期为3年,过期作废  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出  非处方药仅宣传药品名称,无需审查  取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案  
暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事  辙消该药品广告批准文号  责令停产销售  3年  1年  

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