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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括

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药品生产企业  药品经营企业  医疗卫生机构  药品不良反应监测专业机构  (食品)药品监督管理部门  
中华人民共和国药品管理法(1985年7月1日施行)  中华人民共和国药品管理法(2001年12月1日施行)  新药审批办法  进口药品管理办法  医院药剂管理办法  
《中华人民共和国药品管理法》  《药品管理法实施条例》  《处方药与非处方药流通管理暂行规定》  《处方药与非处方药分类管理办法》  《药品流通监督管理办法》  
《药品生产质量管理规范》  《药品不良反应报告和监督管理办法》  《药品经营质量管理规范》  《执业药师注册管理暂行办法》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》  
《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产  《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口  《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验  《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批,注册检验  《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理  
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人  在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人  在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人  在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人  在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位  
在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人  在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人  在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人  在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人  
《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《中华人民共和国产品质量法》  《中华人民共和国药品管理法》  《药品流通监督管理办渤  《药品生产监督管理办法》  
《麻醉药品与精神药品管理条例》  《医疗用毒性药品管理办法》  《中华人民共和国药品管理法》  《中药品种保护条例》  《药品不良反应报告和监测管理办法》  
《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《中华人民共和国产品质量法》  《中华人民共和国药品管理法》  《药品流通监督管理办法》  《药品生产监督管理办法》  
《中华人民共和国标准化法》  《中华人民共和国产品质量法》  《药品流通监督管理办法》  《中华人民共和国消费者权益保护法》  《中华人民共和国药品管理法》  
《麻醉药品与精神药品管理条例》  《处方管理办法》  《中华人民共和国药品管理法》  《中药材生产质量管理规范(试行)》  《药品不良反应报告和监测管理办法》  
药品生产  经营企业  医疗卫生机构  药品不良反应监测专业机构  (食品)药品监督管理部门和卫生部门  
《中华人民共和国药品管理法》  《药品经营质量管理规范》  《医疗机构药事管理办法》  《药品不良反应报告和监测管理办法》  医疗单位有关医疗行为的各项规定  
《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国标准化法》  《中华人民共和国产品质量法》  《药品流通监督管理办法》  
在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动  在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动  在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动  在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动  在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动  
《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国标准化法》  《中华人民共和国产品质量法》  《药品流通监督管理办法》  《中华人民共和国消费者权益保护法》  

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