根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应-X题卡

已知的药品不良反应常见的药品不良反应罕见的药品不良反应所有的药品不良反应新的和严重的药品不良反应

严重药品不良反应群体药品不良反应新的药品不良反应所有不良反应药物相互作用引起的不良反应

根据药品不良反应报告和监测管理办法有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员说法错误的是

药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学,药学,流行病学或者统计学等相关专业知识药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作医疗机构应当配备专（兼）职人员承担药品不良反应报告和监测工作从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力

根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该药品的

己知的药品不良反应常见的药品不良反应新的和严重的药品不良反应所有的药品不良反应

下列说法错误的是

药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应卫生部主管全国药品不良反应监测工作国家实行药品不良反应报告制度国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

根据药品不良反应报告和监测管理办法新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

已知的药品不良反应常见的药品不良反应罕见的药品不良反应所有的药品不良反应新的和严重的药品不良反应

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

药品不良反应严重药品不良反应药品群体不良事件药品不良反应报告和监测药品重点监测

依照药品不良反应报告和监测管理办法国家对不良反应药品实行

根据药品不良反应报告和监测管理办法与药品生产经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是

获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查对不良反应报告和监测资料进行评价和管理建立并保存不良反应报告和监测档案应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

根据药品不良反应报告和监测管理办法不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的