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）对正常指（a）为显性。在一个男性多指患者（Aa）的下列细胞中，不含或可能不含显性基因A.的是 ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级精母细胞 ④次级精母细胞 ⑤精子A.①② ②④⑤ ①③⑤ ③④⑤
人群中显性基因的基因频率低 多指患者中纯合子的概率低 人群中纯合子的概率低 正常人中杂合子的概率低
Gg和Gg Gg 和 gg gg和gg GG和Gg
）控制的一种常见畸形，下列叙述不正确的是( ) A.只要亲代之一的基因型为 AA ，其子女均患多指 双亲均为 Aa ，其子女均患多指 只要亲代之一含有A.基因，其子女就有可能出现多指 双亲均为 Aa ，其子女患多指的概率是 3 / 4
亲代之一的基因型为AA，其子女均患多指 亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指 双亲均为Aa，其子女均患多指 双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是( ) A.亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指 亲代之一含有A.基因，其子女有可能出现多指 双亲均为Aa，其子女均患多指 双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
Gg和Gg Gg 和 gg gg和gg GG和Gg
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 人类所有的病都是基因病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指 亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指 双亲均为Aa，其子女均患多指 双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
双亲一方的基因型为AA，那么子女均患多指 双亲一方只要含有A，其后代都有可能出现多指 双亲均为Aa，那么子女就患多指 双亲均为Aa，那么子女患多指的可能性为3/4
控制的一种常见畸形，通常情况下，下列叙述不正确的是（ ） A.双亲一方的基因型为AA，那么其子女均患多指 双亲一方只要含有A.基因，其后代就有可能出现多指 双亲均为多指，那么子女均患多指 双亲均为正常指，那么子女均为正常指
人类所有的疾病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病
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