人类多指是由显性基因A控制的一种常见畸形对此不正确的叙述是-X题卡

25℅ 50℅ 75℅ 100℅

100% 50% 25% 0

是多对基因控制的人类遗传病多对微效基因有共显性和累积效应有家族聚集现象，易受环境影响多基因控制的性状有明显的显隐性

多基因遗传病是由单个基因控制的遗传病人类所有的遗传病都是基因病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

25% 50% 75% 100%

单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病先天性愚型是一种染色体异常遗传病人类所有的病都是基因病多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

）控制的一种常见畸形，下列叙述不正确的是( ) A.只要亲代之一的基因型为 AA ，其子女均患多指双亲均为 Aa ，其子女均患多指只要亲代之一含有A.基因，其子女就有可能出现多指双亲均为 Aa ，其子女患多指的概率是 3 / 4

基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病人类所有的遗传病都是基因病多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

都患多指或一半患多指一半患多指，一半正常全部患多指全部正常

控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是(　　) A.亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指亲代之一含有A.基因，其子女有可能出现多指双亲均为Aa，其子女均患多指双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4

亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指双亲均为Aa，其子女均患多指双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4

双亲一方的基因型为AA，那么子女均患多指双亲一方只要含有A，其后代都有可能出现多指双亲均为Aa，那么子女就患多指双亲均为Aa，那么子女患多指的可能性为3/4

一种性状只能由一种基因控制基因在控制生物体的性状上是互不干扰的每种性状都是由两个基因控制的基因之间存在着相互作用

单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病人类所有的遗传病都是基因病多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指亲代之一含有A基因，其子女一定出现多指双亲都为Aa，其子女均患多指双亲都为Aa，其子女患多指的概率是

单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病

基因病是由单个基因控制的遗传病性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病人类所有的遗传病都是基因病多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

）控制的一种遗传病，白化病是由隐性基因（b）控制的另一种遗传病，已知这两对基因独立遗传。有一对夫妇，男性为多指患者，女性表现型正常，他们生了一个白化病（aabb）的男孩，由此可知这对夫妇的基因型为： A. AaBb和aaBb AaBb和aaBB AABB和aaBB AaBB和aaBb

控制的一种常见畸形，通常情况下，下列叙述不正确的是（） A.双亲一方的基因型为AA，那么其子女均患多指双亲一方只要含有A.基因，其后代就有可能出现多指双亲均为多指，那么子女均患多指双亲均为正常指，那么子女均为正常指

人类所有的疾病都是基因病单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病先天性愚型是一种染色体异常遗传病多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病

人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是（）