血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病.其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见.是一种伴X.染色体隐性遗传病.目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ.由于不能根治，这种治疗将伴随一生.据以上材...

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血小板功能异常均为遗传性获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子减少血管壁功能异常均为获得性遗传性凝血因子缺乏一般是多种凝血因子同时缺乏先天性凝血因子缺乏症中的血友病A和血管性血友病最常见

血友病甲血友病乙血友病丙血管性假性血友病 Von Willebrand因子缺乏

其病因是因子Ⅷ活性缺乏是最常见的遗传性出血性疾病由因子Ⅸ缺乏所致又称为“经典”血友病

血友病B 血友病C 血友病A 血管性假性血友病以上都不是

凝血因子Ⅴ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ 凝血因子Ⅻ

血友病乙血友病丙血友病甲血管性假性血友病以上都不是

血友病甲血友病乙血友病血管性假性血友病以上都不是