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某对夫妇的l对染色体上的基因如图所示,

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Y染色体上的基因   常染色体上的显性基因   常染色体上的隐性基因   X染色体上的显性基因  
同时患三种病的概率是1/2   同时患甲、丙两病的概率是3/8   患一种病的概率是1/2   不患病的概率为1/4  
基因I.和基因II可能位于一条染色体上  基因IV与基因II可能位于同一条染色体上  基因Ⅲ可能位于X.染色体上  基因V.不可能位于Y.染色体上  
染色体复制时发生了基因突变    1号和2号发生了交叉互换    同源染色体联会错误    基因发生了自由组合  
b、D.分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们的孩子(  ) A.同时患三种病的概率是1/2   同时患甲、丙两病的概率是3/8   患一种病的概率是1/2   不患病的概率为1/4  
染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组  染色体3、6之间的交换属于基因重组  控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上  果蝇的基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成  
b、D.分别为甲、乙、丙三种遗传病的致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们的孩子 A.同时患三种病的概率是1/2   同时患甲、丙两病的概率是3/8   患一种病的概率是1/2   不患病的概率为1/4  
基因I.和基因II可能位于同源染色体上   基因IV与基因II可能位于同一条染色体上   基因Ⅲ可能位于X.染色体上   基因V.可能位于Y.染色体上  
b、D.分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变,则他们的孩子(  ) A.同时患三种病的概率是1/2  同时患甲、丙两病的概率是3/8   患一种病的概率是1/2  不患病的概率是1/4  
I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性   II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性   Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性   由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定  
Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性    Ⅱ片段上基因控制的遗传病,与常染色体上的基因控制的遗传病遗传特点相同    Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性    精子细胞中不一定含有Y染色体  
基因I和基因II可能位于同源染色体上   基因II与基因IV可能位于同一条染色体上   基因Ⅲ可能位于X染色体上   基因V可能位于Y染色体上  
Y染色体上的基因   常染色体上的显性基因   常染色体上的隐性基因   X染色体上的显性基因  

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