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下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
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下图是某家族系谱图回答下列有关问题⑴甲病属于遗传病⑵从理论上讲Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病儿子患乙病
血友病为伴X.隐性遗传病.如图为某家庭的遗传系谱图Ⅱ﹣3为血友病患者Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5为异卵双胞胎.下列
Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者
Ⅰ﹣2是血友病基因携带者
Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者
Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
如图为某家庭的遗传系谱图该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%下列叙述错误的是
甲病为常染色体隐性遗传病
个体5两病皆患的概率是1/160
Ⅱ
1
为杂合子的概率是1/3
两病的遗传遵循基因的自由组合定律
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
回答下列有关遗传的问题图2是某家族系谱图①甲病属于遗传病②从理论上讲II-2和II-3的女儿都患乙病
下图是某家族系谱图回答下列有关问题⑴甲病属于遗传病⑵从理论上讲Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病儿子患乙病
下图是某家族的一种遗传病的系谱图据图回答下列问题1该病属于___染色体上的上___性遗传病29号个体
如图为某家族的遗传系谱图.在该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的60%则甲病的遗传方式及个体S同
伴X染色体隐性遗传;0.625%
伴X染色体隐性遗传;1.25%
常染色体隐性遗传;0.625%
常染色体隐性遗传;1.25%
下图为某单基因遗传病的系谱图人群中此病的患病概率约为1/10000下列分析正确的是
此病可能是伴 X 显性遗传病
若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 均携带致病基因, 则 Ⅱ—2 是携带者的概率为 1 / 2
若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 的后代患病概率为 1 / 4 ,则此病为常染色体隐性遗传病
若 Ⅱ—2 携带致病基因,则 Ⅱ—3 与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为 1 / 303
回答下列有关遗传的问题1图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图有一种遗传病仅有父亲传给儿子不
下图为某家族的遗传系谱图在该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%则甲病的遗传特点及S.同时患两
常染色体显性遗传;25%
常染色体隐性遗传;1.25%
常染色体隐性遗传;0.625%
伴X.染色体隐性遗传;5%
下图为某家族的遗传系谱图在该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%.则甲病的遗传特点及S.同时患
常染色体显性遗传;25%
常染色体隐性遗传;0.625%
常染色体隐性遗传;1.25%
伴X.染色体隐性遗传;5%
血友病为伴X隐性遗传病下图为某家庭的遗传系谱图II-3为血友病患者II-4与II-5为异卵双胞胎下列
I-1不是血友病基因携带者
I-2是血友病基因携带者
II-4可能是血友病基因携带者
II-5可能是血友病基因携带者
下图为某家族的遗传系谱图甲乙是两种遗传方式不同的遗传病与甲病相关的基因为Bb与乙病相关的基因为
下图为某家族白化病的遗传系谱图基因用Aa表示据图回答若III9和一个白化病基因携带者结婚则生一个患病
如图为某家庭的遗传系谱图该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%下列叙述错误的是
甲病为常染色体隐性遗传病
个体5两病皆患的概率是1/160
Ⅱ
1
为杂合子的概率是1/3
两病的遗传遵循基因的自由组合定律
下图为某家族的遗传系谱图在该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%则甲病的遗传特点及S.同时患两
常染色体显性遗传;25%
常染色体隐性遗传;1.25%
常染色体隐性遗传;0.625%
伴X.染色体隐性遗传;5%
血友病为伴X.隐性遗传病下图为某家庭的遗传系谱图II-3为血友病患者II-4与II-5为异卵双胞胎下
I-1不是血友病基因携带者
I-2是血友病基因携带者
II-4可能是血友病基因携带者
II-5可能是血友病基因携带者
如图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因Aa控制乙遗传病由另一对等位基因Bb控制这两
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下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图6号和7号为同卵双生即由同一个受精卵发育而来成的两个个体8号和9号为异卵双生即由两个受精卵分别发育成的个体请据图回答1控制白化病的是常染色体上的性基因2若用A.a表示控制相对性状的一对等位基因则3号.7号个体的基因型依次为36号为纯合体的概率为9号是杂合体的概率为47号和8号再生一个孩子有病的概率为5如果6号和9号个体结婚则他们生出有病孩子的概率为若他们所生第一个孩子有病则再生一个孩子也有病的概率是
血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病如果科学家通过DNA重组技术成功地将一位女性血友病患者的造血干细胞进行基因改造使其凝血功能恢复正常那么她以后所生的儿子中
下图是某种遗传病的系谱图该病由一对基因控制设显性基因为A隐性基因为a已知Ⅰ2Ⅱ1Ⅱ4Ⅱ6不含致病基因请分析回答1该病的遗传方式是__________2若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因则Ⅱ5号Ⅲ8号的基因型分别为_______________3Ⅰ2为纯合子的概率是_____Ⅱ3为杂合子的概率是_____4若Ⅲ5和Ⅲ8婚配则生出患病男孩的几率是_____
下图为舞蹈症某家庭遗传系谱若图中Ⅲ7和Ⅲ10婚配他们生一个孩子出现该病的概率为
下列遗传病属于染色体异常遗传病的是
人类的多指是一种显性遗传病白化病是一种隐性遗传病已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上而且都是独立遗传的在一个家庭中父亲是多指母亲正常他们有一个患白化病但手指正常的孩子则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是
下图为某家族遗传病系谱图下列说法正确的是
人类基因组计划测定的24条染色体上的DNA分子大约有31.6亿个碱基对其中构成基因的碱基占碱基总数的比例不超过2%其余碱基构成调控序列等下面是某DNA分子的部分碱基序列序列I为调控序列部分序列II为构成基因的一部分上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸甲硫氨酸的密码子是AUG①该基因表达过程中RNA的合成在中完成此过程称为②请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列③如果序列I中箭头所指碱基对被替换为该基因上列片段编码的氨基酸序列为④如果序列II中箭头所指碱基对缺失该基因下列片段编码的氨基酸序列为
下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图设显性基因为B隐性基因为b请分析回答1此遗传病属于_____性遗传病26号基因型是________7号基因型是________36号和7号婚配后在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________4要保证9号所生的孩子不患此种病从理论上说其配偶的基因型必须是________
.下图是患甲乙两病的遗传家谱图3号和8号的家庭中无乙病史下列叙述与该家系遗传特性相符合的是
下图表示人类某基因遗传病的系谱图假设3号与一正常男性婚配生了一个既患该病又患白化病两种病独立遗传的儿子预测他们生一个正常女儿的概率是
下图的四个遗传图中能够排除X染色体上隐性遗传病的一组是
在我国载人航天实验过程中科学家经常把一些植物种子送往太空然后对他们进行性状变异观察培育出新品种如太空椒等这种育种方法主要是
下图示某种单基因遗传病的遗传系谱其中Ⅱ-6不含致病基因请据图回答问题1该病是由位于染色体上的性基因控制2Ⅲ-9与正常男性结婚怀孕后后代患该遗传病的几率是若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查可判断后代是否患这种遗传病可采取的措施是
人类遗传病种类较多发病率高下列选项中不属于染色体异常遗传病的是
大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子一个表型正常其双亲也正常但有一白化弟弟的女人与一无亲缘关系的正常男人婚配问他们所生的孩子患白化病的概率是多少
下图所示的两个单基因遗传病家庭甲家庭患甲病用基因Aa表示乙家庭患乙病用基因Bb表示4号个体无甲病致病基因1甲家庭的遗传病属________染色体_______性遗传病乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病23号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为生一个患病男孩的概率是_____3经对乙病基因的定位检查发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病已知色氨酸的密码子为UGG终止密码子为UAA.UAGUGA.正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为_____________患者相应的碱基对序列可能为_________________________4假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿色盲基因用d表示其配偶表现正常同时考虑甲病和色盲病则2号配偶的基因型是_______________5乙家庭中已知4号是A型血经测定6号的红细胞能与4号的血清发生凝集5号能给家庭的所有成员输血则乙家庭中56号个体的血型基因型分别是5为__________6为____________
表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿该女儿携带致病基因的概率是
为了说明近亲结婚的危害性某医生向学员分析讲解下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图设白化病的致病基因为a色盲的致病基因为b请回答1写出下列个体可能的基因型Ⅰ9Ⅲ102若Ⅲ8与Ⅲ10结婚生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是同时患两种遗传病的概率是3若Ⅲ9和Ⅲ7结婚子女中可能患的遗传病是发病的概率是
下图的人类系谱图中遗传病的遗传方式是
1.科学家研究发现性染色体为XYY异常的男性具有暴力倾向下列几种情况是研究者提出的几种关于导致这种染色体异常现象发生的可能原因请你帮助确定理论上可能正确的推断①患者父亲精子形成过程中减数第二次分裂时出现异常②患者母亲卵细胞形成过程中减数分裂过程出现异常③患者父亲精子形成过程中减数第一次分裂出现异常④患者父亲精子形成过程中减数第一次分裂与第二次分裂同时出现异常
下图是一个家庭的遗传系谱图色觉正常为B肤色正常为A请回答11号和2号的基因型分别是__________________2若11号和12号婚配后代中患色盲的概率为_________同时患两种病的概率为_________3若11号和12号婚配生育的子女中有病孩子的概率为_________只患白化病不含既色盲又白化的患者的概率为_________
回答ⅠⅡ两个问题Ⅰ下图是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图回答假设Ⅱ-1无致病基因甲病遗传方式为____________Ⅱ-3的基因型为______如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配生出只患一种遗传病孩子的概率为______Ⅱ镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病科学家将正常人该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现正常人和患者的血红蛋白明显不同而携带者红细胞中正常血红蛋白约占65%异常血红蛋白占35%仅在低氧情况下出现镰刀形细胞一对正常夫妇生了7个孩子其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症1用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程____________________________________2科学家创造出一种能治疗该病的新基因QQ基因应具有两个功能产生____________和抑制____________Q基因通过运载体最好导入人体______细胞便能产生正常的血红蛋白3用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段处理致病基因时只得到一个片段由此可得出结论基因突变的位点位于____________
右图为某单基因遗传病系谱图4号和6号表示男性患者则3号是杂合子的概率为
右图为人类某种遗传病的系谱图5号和11号为男性患者下列相关叙述合理的是
I部分每空1分II部分每空2分共25分高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图如下I在小王的家族中患有一种遗传病显性基因用A表示隐性基因用a表示兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图但不慎将其撕破留下的残片如图一请问1现找到4张系谱图碎片其中属于小王家族系谱图碎片的是27号的基因型是16号产生的配子带有致病基因的概率为3若16号和正确碎片中的18号婚配预计他们生一个患病男孩的概率是4对于该遗传病大约在70个表现正常的人中有一个携带者若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配他们所生孩子患该病的概率为II在小李的家族中有的成员患有甲遗传病显性基因用B表示隐性基因用b表示有的成员患乙遗传病显性基因用D表示隐性基因用d表示如图二所示现已查明Ⅱ6不携带致病基因问5甲遗传病的致病基因位于_______染色体上乙遗传病的致病基因位于_________染色体6III7和III8为异卵双生兄弟那么这两兄弟基因型相同的概率为7写出下列两个个体的基因型Ⅲ9_________Ⅲ11__________Ⅲ9可能产生的配子类型有种在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为8若Ⅲ9和Ⅲ11婚配若生一个男孩患甲病的概率为生一个患乙病女孩的概率为__________子女中同时患两种遗传病的概率为___________
人类基因组计划对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要意义其目的是测定人类基因组的
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
黑尿病是由一对等位基因A表示显性基因a表示隐性基因控制的人类遗传病患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑下面是有关黑尿病的系谱图请回答问题1控制黑尿病的基因是性基因位于染色体上2图中I1的基因型是判断依据是3II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于X染色体上请回答以下问题概率用分数表示1甲种遗传病的遗传方式为2乙种遗传病的遗传方式为3Ⅲ—2的基因型及其概率为4由于Ⅲ—3个体表现两种遗传病其兄弟Ⅲ—2在结婚前找专家进行遗传咨询专家的答复是正常女性人群中甲乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100H如果是男孩则表现甲乙两种遗传病的概率分别是如果是女孩则表现甲乙两种遗传病的概率分别是因此建议
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