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培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞 动物细胞培养过程中多数细胞的基因型会发生改变 二倍体细胞的传代培养次数通常是无限的 恶性增殖细胞系的细胞可进行传代培养
培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞 动物细胞培养过程中多数细胞的基因型会发生改变 二倍体细胞的传代培养次数通常是无限的 恶性细胞系的细胞可进行传代培养
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的瘤变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
经过原代培养后,细胞发生分化形成不同的组织和器官 动物细胞要经过传代培养,才能进行原代培养 动物细胞在原代培养过程中,细胞的遗传物质非常容易发生改变 动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理,以使细胞分散 细胞癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养到50代后的传代细胞称为细胞株
动物细胞培育的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 动物细胞要在95%氧气加5%CO2的混合气体中培养
可镜检培养的细胞是否发生基因突变来检测有毒物质 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过程中 培养至50代后的传代细胞遗传物质不变
培养液通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清 传代培养的细胞一般传至10代左右便会出现生长停滞 动物细胞培养一般能够传到40~50代,但其遗传物质发生了改变 动物细胞培养可用于检测有毒物质和获得大量自身健康细胞等
动物细胞培养的目的就是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
动物细胞培养所需C02气体的主要作用是维持培养液的pH 癌细胞在培养瓶中培养不会出现接触抑制的现象 动物细胞培养的培养液中一定要添加血清、血浆等天然成分 用于核移植的供体细胞一般都选用传代培养10代以内的细胞
动物细胞培养的目的是获得大量的分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
传代培养的正常动物细胞可在培养瓶壁上可形成多层细胞 原代培养过程中多数细胞的基因型会发生改变 传代培养的细胞一般不会发生染色体变异 在高倍显微镜下观察发生基因突变的细胞比例可推知某化学药品的毒性
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
原代培养―→传代培养―→细胞株―→细胞系 原代培养―→传代培养―→细胞系―→细胞株 传代培养―→细胞系―→原代培养―→细胞株 原代培养―→细胞系―→传代培养―→细胞株
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
动物细胞培养要经过脱分化过程 组织细胞分化程度越高越容易培养 液体培养基中通常需要加入血清 传代培养时可用胃蛋白酶分散细胞
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物肝细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中 培养至50代后能继续传代的传代细胞叫细胞株
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胃蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞系
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生在原代培养向传代培养的过程中 培养至50代后的传代细胞称细胞株
原代培养的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞 动物细胞培养过程中多数细胞的基因型会发生改变 二倍体细胞的传代培养次数通常是无限的 细胞系的细胞可进行传代培养