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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电...

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Y染色体上的基因   常染色体上的显性基因   常染色体上的隐性基因   X染色体上的显性基因  
甲和乙的遗传方式完全一样    家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8    家系乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病由常染色体隐性基因控制    家系丙中的父亲不可能携带致病基因  
Y染色体上的基因   常染色体上的显性基因   常染色体上的隐性基因   X染色体上的显性基因  
甲和乙的遗传方式完全一样   家系丁可以表示白化病遗传的家系   家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制   家系丙中的父亲不可能携带致病基因  
该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律   该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上   1号个体是致病基因携带者   3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2  
Y染色体上的基因   常染色体上的显性基因   常染色体上的隐性基因   X染色体上的显性基因  
a)乙(  b)两种遗传病的调查后绘出的系谱图,下列说法错误的是 A.为了提高调查结果可信度,小王还应该对更多个具有这两种遗传病的家系进行调查 B.甲为显性遗传病,致病基因在常染色体上;乙为隐性遗传病,致病基因在常染色体上   如果乙病的致病基因在常染色体上,那么Ⅱ-5基因型为AaBb   如果乙病致病基因在X染色体上,那么Ⅱ-1和Ⅱ-2再生出一个正常孩子的概率为3/4  

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