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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答： （1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为 性基因，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。如果致病基因位...
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1人类遗传病一般可以分为单基因遗传病多基因遗传病和遗传病多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外还与有关
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
全国理综21人类遗传病一般可以分为单基因遗传病多基因遗传病和____________遗传病多基因遗传
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图其中Ⅰ1不携带致病基因相关分析错误的
该病为隐性遗传病
该病致病基因在X.染色体上
Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3
Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4
10分1人类遗传病一般可以分为单基因遗传病多基因遗传病和____________遗传病多基因遗传病的
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
下图为人类的两种遗传病的家族系谱甲病由A或a基因控制和乙病由B或b基因控制已知其中一种病为伴性遗传请
请完成下列与人类遗传病相关的问题:1人类遗传病一般可以分为单基因遗传病多基因遗传病和遗传病多基因遗传
下图为甲病A或a和乙病B或b两种遗传病的系谱图已知Ⅰ2无乙病基因请回答下列问题Ⅱ4可能的基因型是
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
下图为甲病A或a和乙病B或b两种遗传病的系谱图已知Ⅰ2无乙病基因请回答下列问题Ⅰ1产生的卵细胞可能的
右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图请回答1仅根据该系谱图可确定控制该遗传病的基因为________
10分1人类遗传一般可以分为单基因遗传多基因遗传和①遗传病多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外还与②
下图为两种单基因遗传病的系谱图已知个体6不带有甲病的致病基因甲病基因用Bb乙病基因用Aa甲病是位于染
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病右下图为该病的系谱图据图可知
此病基因是显性基因
Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2
Ⅰ—1携带此病基因
Ⅱ—5携带此病基因
2009年全国卷Ⅱ1人类遗传病一般可以分为单基因遗传病多基因遗传病和____________遗传病多
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病下图为该病的系谱图据图可知
致病基因是显性基因
此病属于伴Y遗传病
I-1携带色盲基因
Ⅱ-5携带色盲基因
下图为两种单基因遗传病的系谱图已知个体6不带有甲病的致病基因甲病基因用Bb乙病基因用Aa乙病是位于染
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下图是一种伴性遗传病的家系图下列叙述错误的是
下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图该病为隐性伴性遗传病7号的致病基因来自
图6--3为某家族病的遗传图谱该病可能的遗传方式是
05上海卷15分在一个远离大陆且交通不便的海岛上居民中有66%为甲种遗传病基因为A.a致病基因携带者岛上某家族系谱中除患甲病外还患有乙病基因为B.b两种病中有一种为血友病请据图回答问题1______病为血友病另一种遗传病的致病基因在_________染色体上为______性遗传病2Ⅲ―13在形成配子时在相关的基因传递中遵循的遗传规律是______________3若Ⅲ―11与该岛一个表现型正常的女子结婚则其孩子中患甲病的概率为___________4Ⅱ―6的基因型为____________Ⅲ―13的基因型为__________5我国婚姻法禁止近亲结婚若Ⅲ―11与Ⅲ―13婚配则其孩子中只患甲病的概率为_________只患乙病的概率为___________只患一种病的概率为________同时患有两种病的概率为________
09天津海滨新区五校联考4分分析下图所示家族遗传系谱图回答有关问题甲病显性基因为A.隐性基因为a乙病显性基因为B.隐性基因为b1甲致病基因位于染色体上为性基因2Ⅱ3Ⅱ8两者的家族均无乙病史则Ⅲ10基因型为若Ⅲ10与一正常男子婚配子女同时患两种病概率为
07成都市毕业班摸底测试生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲种遗传病简称甲病在患有该病的家族中发病率较高往往是代代相传乙种遗传病简称乙病的发病率较低以下是甲病和乙病在该地区每万人中的表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请根据所给的材料和所学的知识回答1控制甲病的基因最可能位于控制乙病的基因最可能位于主要理由是2如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取扩大调查范围多取样本针对有患者的家庭调查绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家庭系谱图其中甲病与正常为一对相对性状显性基因用A.表示隐性基因用a表示乙病与正常为一对相对性状显性基因用B.表示隐性基因用b表示请根据家族系谱图回答下列问题①III10的基因型II7II8再生一个小孩其发病率为②如果IV11是男孩则该男孩同时患甲病和乙病的几率只患甲病的几率为③如果IV11是女孩且为乙病的患者说明患病原因
07皖南八校联考某校高二一个生物研究性学习小组在暑假进行的遗传病社会调查中发现一家庭中的一位男孩患一种单基因遗传病后来发现该男孩的祖父祖母父亲都患此病他的两位姑姑也有一位患此病这位姑姑又生了一个患病的女儿已知家族中其他成员都正常1该遗传病的致病基因位于染色体上属性遗传病2请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况绘制出遗传系谱图并标出该男孩直系亲属的基因型该致病基因用B.或b表示图例3该男孩的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的概率是预测将来该男生与表现型正常但其父亲为色盲的女性婚配生一个只患一种病的男孩概率是4该男孩进行了手术治疗术后表现正常若成年后与表现型正常的女性婚配该女性的家族史中无此病你认为其后代是否会患此病为什么
01上海卷l2分右图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图回答1甲病致病基因位于染色体上为性基因2从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是子代患病则亲代之―必若Ⅱ-5与另一正常人婚配则其子女患甲病的概率为3假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者则乙病的致病基因位于染色体上为性基因乙病的特点是呈遗传I-2的基因型为Ⅲ-2基因型为假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩则该男孩患一种病的概率为所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配
下图是某家族的一种遗传病的系谱图据图回答下列问题1该病属于＿＿＿染色体上的上＿＿＿性遗传病29号个体为杂合体的概率为＿＿＿＿＿3如果9和10近亲结婚子女中患病孩子的概率为＿＿＿4据调查某地区这种遗传病患者占人群的万分之一试测算该地区这种遗传病基因的携带者约占人群的＿＿＿＿＿％
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系谱图不慎被撕破留下的残片如右图1现找到4张系谱图碎片其中属于张某家族系谱图碎片的是27号的基因型是___________基因用A.a表示3若16号和正确碎片中的'8号婚配预计他们生一个患病男孩的概率是___________2李某家族也患有甲病其遗传系谱图如右已知II-3无致病基因Ⅲ-1色觉正常17号是红绿色盲基因携带者若Ⅲ-1与17号结婚则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________3上述张李两家遗传系谱图中有关人员的血型如下表张某家族李某家族9号10号15号17号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3A.型A.型O型A.型A.型B.型O型B.型AB型116号的血型的基因型是___________217号和Ⅲ-1结婚生一个孩子血型为B型的概率是___________
09姜堰中学联考下图为患甲病显性基因A.隐性基因a和乙病显性基因B.隐性基因b两种遗传病的系谱请据图回答1甲病的遗传方式是染色体性遗传2若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史则①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚子女中患病的可能性是3若乙病是白化病对Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅲ-9和Ⅲ-10进行关于乙病的基因检测将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段数字代表长度用层析法分离结果如右图则①长度为单位的DNA片段含有白化病基因②个体d是系谱图中的号个体③若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚Ⅱ-8家庭无白化病史生一患甲乙两种病男孩的概率是
08江苏卷8分下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于X.染色体上请回答以下问题概率用分数表示1甲种遗传病的遗传方式为___________2乙种遗传病的遗传方式为___________3Ⅲ-2的基因型及其概率为4由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询专家的答复是正常女性人群中甲乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100H.如果是男孩则表现甲乙两种遗传病的概率分别是____________如果是女孩则表现甲乙两种遗传病的概率分别是___________因此建议____________
08江西师大附中临川一中联考人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中第21号染色体没有分离通常是第一次减数分裂期的不分离造成的已知21四体的胚胎不能成活一对夫妇均为21三体综合症患者从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是
08启东市一调8分多指为一种常染色体显性遗传病受A.基因控制红绿色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病受b基因控制分析下列遗传系谱回答问题1某中学生物兴趣小组开展研究性学习对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查假设调查人数共3000人男性1500人女性1500人调查结果发现有色盲患者45个男性40人女性5人如果在该人群中还有40个携带者则红绿色盲的基因频率是2Ⅲ一1个体的一个精原细胞产生的精子类型可能是3Ⅲ一2的基因型是4如果Ⅳ一l是一个男孩此男孩既是多指又是色盲的概率为5Ⅳ一2是一个只患多指而不患色盲女孩的概率为
06上海卷11分图甲乙是两个家族系谱图乙家族患色盲B.-b请据图回答1图甲中的遗传病其致病基因位于_______染色体上是______性遗传2图甲中Ⅲ―8与Ⅲ―7为异卵双生由不同的受精卵发育而来则Ⅲ-8表现型是否一定正常_________原因是___________________________________3图乙中Ⅰ―1的基因型是_________Ⅰ―2的基因型是______________4若图甲中的Ⅲ―8与图乙中的Ⅲ―5结婚则他们生下两病兼患男孩的概率是________5若图甲中Ⅲ―9是先天愚型则其可能是由染色体组成为________________的卵细胞和_______________的精于受精发育而来这种可遗传的变异称为___________
07南京市质检下列关于人类遗传病的说法正确的是
08温洲市十校联考下图是某白化病家族的遗传系谱请推测6与7这对夫妇生白化病男孩的几率
下列属于遗传病的是
00上海卷12分下表是4种遗传病的发病率比较请分析回答病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲131000018600乙11450011700丙13800013100丁4400001300014种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_______2表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因______________3某家属中有的成员患丙种遗传病设显性基因为B.隐性基因为b有的成员患丁种遗传病设显性基因为A.隐性基因为a见下边谱系图现已查明Ⅱ-6不携带致病基因问a.丙种遗传病的致病基因位于______染色体上丁种遗传病的致病基因位于_______染色体上b.写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________Ⅲ-9________c.若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_____同时患两种遗传病的概率为______
09湛江市一模10分某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查结果汇总如下表请根据表中数据分析回答性状表现型2004届2005届2006届2007届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲80131601201第1组同学分析上表数据可反映出红绿色盲遗传具有特点并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为2第2组同学希望了解红绿色盲症的所以调查色盲男生甲的家族遗传病史记录如下男生甲的外祖父为红绿色盲但其外祖母祖父母父母均正常请问男生甲的家族中色盲基因的传递途径是→→男生本人这种传递特点在遗传学上称为3调查中发现一男生III10患有红绿色盲其姐姐患有白化病经调查其家族系谱图如下①若III7与III9婚配生育子女中患两种遗传病的概率是②若III7为肤色正常的纯合子与基因型为aaXBXB的女性结婚妻子怀孕后到医院进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查可判断后代是否会患这两种病妻子应采取下列哪种措施填序号若妻子基因型为aaXBXb应采取下列哪种措施填序号A.染色体数目检测B基因检测C性别检测D无需进行上述检测4当地人群中约2500人中有一个白化病患者现在有一个表现型正常其双亲也正常但其弟弟是白化病患者的女性与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配他们所生男孩患白化病的概率为
08深圳市九校联考10分生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲病A.-a在患有该病的家族中发病率较高往往是世代相传乙病B.-b的发病率较低往往是隔代相传以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请根据材料作答1控制甲病的基因最可能位于染色体上控制乙病的基因最可能位于染色体上主要理由是2下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图请据图回答问题①Ⅰ-3的基因型为Ⅱ-6的基因型为②Ⅲ-10为纯合子的概率为其致病基因最终来自于号③Ⅳ-11患甲病的概率为只患乙病的概率为不患病的概率为
08泉州一中一模20分某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病这种病有明显的家族聚集现象该男生的祖父祖母父亲都患此病他的两位姑姑也有一位患此病这位姑姑又生了一个患病的女儿已知家族中其他成员都正常1该遗传病的致病基因位于染色体上属于性遗传病2请根据这个男生及其相关的家族成员的情况在下图方框中绘制出遗传系谱图并标出该男生和他的祖父的基因型该致病基因用A.或a表示标在图上3该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是%预测将来该男生未色盲与表现型正常的女性婚配他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩那么染色体变异发生在细胞减数分裂的第次分裂过程中4经多方咨询该男生进行了手术治疗术后表现正常若成年后与表现型正常的女性婚配你认为其后代是否会患该病为什么若该妇女怀孕需进行产前诊断通常采用基因检测手段诊断胎儿是否含有该病基因实验室的操作方法是
09福州市毕业班质检17分右图为一种先天性顽固性夜盲症遗传病的系谱图其相对性状受一对等位基因B.b的控制请据图回答下列问题1控制该遗传病的基因位于染色体上隐性性状是2若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配生一个患该遗传病男孩的概率是3有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设该遗传病属于隐性性状致病基因位于X.染色体上请以假设条件作出Ⅰ代→Ⅱ代的遗传图解根据图解得出结论并说明理由①遗传图解②结论
07上海卷回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男性□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系谱图不慎被撕破留下的残片如下图1现找到4张系谱图碎片其中属于张某家族系谱图碎片的是_________27号的基因型是_________基因用A.a表示3若16号和正确碎片中的18号婚配预计他们生一个患病男孩的概率是_________2李某家族也患有甲病其遗传系谱图如下已知Ⅱ-3无致病基因Ⅲ-1色觉正常17号是红绿色盲基因携带者若Ⅲ-1与17号结婚则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________3上述张李两家遗传系谱图中有关人员的血型如下表张某家族李某家族9号10号15号17号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3A.型A.型O.型A.型A.型B.型O.型B.型AB型116号的血型的基因型是_________________________217号和Ⅲ-1结婚生一个孩子血型为B.型的概率是_________
08广东六校第二次联考下图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图回答1甲病致病基因位于染色体上2从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是子代患病则亲代之一必若Ⅱ-5与另一正常人婚配则其子女患甲病的概率为3假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者则乙病的致病基因位于染色体上为性基因乙病的特点是呈遗传Ⅰ-2的基因型为Ⅲ-2基因型为假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩则该男孩患一种病的概率为所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配
07海南卷下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图请回答1仅根据该系谱图不能确定致病基因是位于常染色体上还是位于X.染色体上请利用遗传图解简要说明原因显性基因用A.表示隐性基因用a表示只写出与解答问题有关个体的基因型即可2如果致病基因位于X.染色体上Ⅲ5是携带者其致病基因来自Ⅰ2的概率为如果致病基因位于常染色体上Ⅲ5是携带者其致病基因来自Ⅰ2的概率为3如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者便可以形成一个新的系谱图而且根据新系谱图就可以确定该致病基因位于哪种染色体上请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上写出一个即可
每空1分共计5分下图是某遗传病的系谱图设该病受一对基因控制D是显性d是隐性看图作答1这种病是染色体性遗传2Ⅲ9为纯合体的几率是3Ⅲ10与Ⅲ13可能相同的基因型是4他们的父亲Ⅱ5是纯和体的概率为
p{font-size:10.5pt;line-height:150%;margin:0;padding:0;}td{font-size:10.5pt;}08唐山一中仿真卷24分某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲种遗传病简称甲病在患有该病的家族中发病率较高往往是代代相传乙种遗传病简称乙病的发病率较低以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制表现型性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性28024954466女性2811624701根据所给的材料和所学的知识回答问题1控制甲病的基因最可能位于_______染色体上你判断的主要依据是____________控制乙病的基因最可能位于________染色体上你的判断主要依据是___________2如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法3调查中发现有这样一个家庭丈夫患甲病妻子患乙病生了一个患乙病的男孩假设与甲病相关的基因为A.或a与乙病相关的基因为B.或b①请写出遗传图解并在下图中画出该男孩的基因与染色体的位置关系遗传图解②经多方咨询该男生进行了手术治疗术后表现正常若成年后与表现型正常的女性婚配你认为其后代是否可能患该病______为什么___________________
09徐州市一调8分下图为人类的两种遗传病的家族系谱甲病由A.或a基因控制和乙病由B.或b基因控制已知其中一种病为伴性遗传请回答1甲病的遗传方式属于染色体上性遗传2写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型3写出Ⅲ10的基因型4若Ⅲ8与Ⅲ11结婚生育一个患甲病子女的概率为生育一个只患一种病子女的概率为若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1／10000则生育一个患甲病子女的概率为因此应禁止结婚以降低后代遗传病的发病率
07广东五市联考7分SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病在正常情况下每10万个新生婴儿中可能只有一个会遭此厄运研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的若有一男子因此患上了SGID病该病人所生的一个正常儿子A.和一位其父亲是先天性血友病母亲正常的SGID病女性B.结婚SGID病的相关基因用A.a表示血友病的相关基因用B.b表示请根据上述材料回答下列问题1SGID病的遗传方式是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的显性遗传C.X.染色体上的隐性遗传D.X.染色体上的显性遗传2这对夫妻A.和B.的基因型分别是和3这对夫妻A.和B.所生子女中只患一种病的概率是所生男孩中患SGID病的概率是4在科索沃战争中北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸大量使用了石墨炸弹油气炸弹和贫铀炸弹战后发现癌症SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是
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