右图是某单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是

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该遗传病的遗传方式是伴X.染色体隐性遗传 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6 9号为纯合子的概率为1／2

性别、性状表现亲子关系遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X.染色体上世代数以及每一个体在世代中的位置

该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

该遗传病可能由X.染色体上的显性基因控制 Ⅲ₁和Ⅲ₅的表现型相同，基因型也一定相同 Ⅲ₅与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4 由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%

该遗传病为隐性性状致病基因位于X染色体上 II3和II4的基因型相同 II3和II4的基因型不同

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同

该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上 1号个体是致病基因携带者 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2

该病的遗传方式是隐性遗传由图可知，该遗传病的发病率是20% 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 若该病为伴X.隐性遗传，则3与4生育患病男孩的概率为1/8

该病属于伴X.染色体显性遗传病 Ⅱ₃是纯合子的概率为1/2 Ⅰ₁、Ⅰ₂ 、Ⅱ₂、Ⅲ₁ 均为杂合子 Ⅱ₄与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/3

分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员

该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同

性别、性状表现亲子关系遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X.染色体上世代数以及每一个体在世代中的位置