下图是某种单基因遗传病的调査结果已知Ⅲ7患病的概率为1/4下列相关叙述正确的是-X题卡

该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病要想确定该病的发病率，调査群体应足够大通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者

该遗传病的遗传方式是伴X.染色体隐性遗传 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6 9号为纯合子的概率为1／2

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4属于直系血亲若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1、Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查总人数有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查总家庭数某种单基因遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查总人数有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查总家庭数

该病的遗传方式是常染色体显性遗传小芳母亲是杂合子的概率为1/2 小芳舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4 小芳弟弟和表弟的基因型相同的概率为1

该致病基因一定位于性染色体上 6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8 若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为1/4 3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/4

该病为隐性遗传病该病致病基因在X.染色体上 Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3 Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4

某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适齡生育和进行产前检测等对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调査通过基因诊断确定脍儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

该病为常染色体隐性遗传病或伴X.染色体隐性遗传病 Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4

此病可能是伴 X 显性遗传病若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 均携带致病基因, 则 Ⅱ—2 是携带者的概率为 1 / 2 若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 的后代患病概率为 1 / 4 ,则此病为常染色体隐性遗传病若 Ⅱ—2 携带致病基因,则 Ⅱ—3 与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为 1 / 303

某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

该病的遗传方式是常染色体显性遗传小芳的母亲是杂合子的概率为1/2 小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4 小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l

收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现调査时需要调查家庭成员患病情况为保证调查群体足够大，应汇总各小组调査数据高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调査的总人数×100%

某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

该遗传病的致病基因不可能在常染色体上 Ⅰ₁

Ⅱ₄与Ⅲ₇基因型相同的概率为1 Ⅱ₅Ⅱ₆与Ⅲ₉都是纯合子的概率为1 Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，其患病概率为1/4

该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上该病易受环境影响，Ⅱ–3是携带者的概率是1/2，Ⅱ–3与Ⅱ–4属于直系血系若Ⅰ–2携带致病基因，则Ⅰ–1、Ⅰ–2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ–2不携带致病基因，则Ⅰ–1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

在自然人群中，该遗传病的男女患病概率可能相同在自然人群中，该遗传病的男女患病概率可能不同一对不患该遗传病的夫妇，子代患该遗传病的概率为 0 该遗传病具有隔代遗传且患病母亲的儿子也患病的特点

下图是某种单基因遗传病的调査结果。已知Ⅲ7患病的概率为1/4，下列相关叙述正确的是