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5～10μm 10～30μm 30～100μm 1～250μm
微囊微球的粒径 制备微囊时的干燥条件 囊膜或骨架的厚度 囊膜或骨架的物理化学性质 药物的性质
成品中乳化剂的亲水亲油平衡性 成品的pH值 成品的粒径 成品的包封率 成品的溶出率
0.1～lμm之间 10～200μm之间 10～1000μm之间 1～250μm之间 10～20μm之间
药物从微球中的释放机制一般为溶解、材料的溶蚀、水分的穿透 粒径愈小界面积愈大，释放速率也应愈高 囊壁材料相同时，囊壁愈厚释药愈慢 在载体材料相同时，溶解度大的药物释放较快，在不同pH条件下微囊的释放速率也不同
被动靶向 主动靶向 物理化学靶向制剂指出下列靶向制剂分别属于哪种
系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 粒径通常在1～500μm之间 微球均具有靶向性 主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药 大于3μm的微球主要浓集于肺
1～250μm 250～300μm 300～350μm 350～400μm 400～500μm
10～20μm 1～2μm 5～10μm 10μm左右 5μm左右
粒径通常在1-250μm之间 主要通过扩散,材料的溶解和材料的降解三种机制释药 系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 微球均具有靶向性 大于3μm的微球主要浓集于肺
药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物 制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 微囊的粒径大小分布在纳米级 囊心物的大小,制备方法,制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响 微囊化后可使药物起速释作用 通过微囊制备技术可使液体药物固体化
成品的稳定性 成品的粒径 成品中乳化剂的亲水亲油平衡性 成品的载药量 成品的流动性
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