当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

医疗机构配制制剂必须有检验记录,检验原始记录保存

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

医疗机构配制制剂,必须取得许可证  配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用  配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传  所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种  必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂  
医疗机构配制制剂,必须取得许可证  所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种  配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用  必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂  配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传  
具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂  《医疗机构制剂许可证》有效期为5年  医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》  配制的制剂经过批准后可以调剂使用  医疗机构的制剂不得发布广告  
1年  2年  3年  4年  5年  
医疗机构制剂,不得在市场销售  医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验  医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用  医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种  
医疗机构配制制剂必须进行质量检验  医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售  医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种  经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用  经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制  
医疗机构配制制剂必须经过质量检验  经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制  医疗机构制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种  医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售  
医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证  医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发  配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用  制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制  医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传  
1年  2年  半年  3年  4年  
医疗机构配制制剂,应具有能够保证制剂质量的设施,管理制度,检验仪器和卫生条件  医疗机构配制的制剂必须进行质量检验,合格者可在市场销售  医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应,取得省级药品监督管理部门批准文号的品种  医疗机构配制制剂所用的原料,辅料,包装材料应符合药用标准  医疗机构配制制剂必须有处方,配制工艺和标准操作规程  
医疗机构配制制剂,必须取得许可证  所配制的制剂品种,根据临床需要即可配制  配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用  必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂  配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传  
医疗机构制剂,不得在市场销售  医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验  医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用  医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种  医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种  
医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》  配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查  每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录,由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字  洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染;100级洁净区内不得设地漏  制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查