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下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。设甲病用基因A.、a表示,乙病用基因B.、b表示,且甲、乙两病中有一种是伴性遗传病。请据图分析回答: (1)控制甲病的基因位于________...
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高中生物《江苏省无锡市2015-2016学年高一下学期期末考试生物试卷 Word版含解析》真题及答案
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下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关遗传病乙与另一对
乙病为伴性遗传病
7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图设甲遗传病与A.a这一对等位基因有关乙遗传病与B
09丹阳高级中学第一次摸底考试右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法正确的是
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图已知遗传病甲与基因
和a有关,遗传病乙与基因
和b有关,两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病),下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型定是AaX
B
X
b
3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
如下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关遗传病乙与另一对
乙病为伴性遗传病
7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴X.隐性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图已知遗传病甲与基目A和a有关遗传病乙与基因B和b有关
乙病为伴性遗传病
7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型定是AaX
B
-X
b
3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( ) A.乙病为伴性遗传病 B. 10号的致病基因都来自1号或2号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16
右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 A.乙病为伴性遗传病
B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图设甲病与Aa这对等位基因有关乙病与Bb这对等位基因有关且甲
如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图设甲病与Aa这对等位基因有关乙病与Bb这对等位基因有关且甲
如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图设甲病与Aa这对等位基因有关乙病与Bb这对等位基因有关且甲
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关遗传病乙与另一对
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关遗传病乙与另一对
乙病为伴性遗传病
7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病).下列有关说法不正确的是( )
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因
和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法
不正确
的是
A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaX
B
X
b
3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图设甲遗传病与A.和a这一对等位基因有关乙遗传病与
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下列有关性染色体及伴性遗传的叙述正确的是
血型Xga+对血型Xga-为显性该性状由一对等位基因控制位于X染色体上某一Turner氏综合征女孩的性染色体为X0关于该女孩的血型及XO形成原因的分析正确的是
某遗传病的遗传图谱如右图所示其遗传方式不可能是
在一个远离大陆且交通不便的海岛上居民中有66%为甲种遗传病基因为A.a致病基因携带者.岛上某家族系谱中除患甲病外还患有乙病基因为B.b两种病中有一种为血友病请据图回答问题1病为血友病另一种遗传病的致病基因在染色体上为性遗传病.2Ⅲ13在形成配子时在相关的基因传递中遵循的遗传规律是.3若Ⅲ11与该岛一个表现型正常的女子结婚则其孩子中患甲病的概率为.4Ⅱ6的基因型为Ⅲ13的基因型为.5我国婚姻法禁止近亲结婚若Ⅲ11与Ⅲ13婚配则其孩子中只患甲病的概率为只患乙病的概率为只患一种病的概率为同时患有两种病的概率为.
人的肤色正常
抗维生素D.佝偻病为X.染色体显性遗传病短指为常染色体显性遗传病红绿色盲为X.染色体隐性遗传病白化病为常染色体隐性遗传病下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
在整个人群中男女性别比例基本相等其原因是①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性含XY染色体的受精卵发育成男性
某雌雄异株植物宽叶与窄叶由X.染色体上的一对等位基因A.a控制种子有扁豆型和圆豆型由常染色体上的一对基因Bb控制;粗茎和细茎由R.r控制某研究小组以一宽叶细茎植株为母本授予另一宽叶细茎植株的花粉统计F1的表现型及其比例结果如下表不考虑突变宽叶窄叶粗茎细茎扁豆型圆豆型雌株101/43/43/41/4雄株011/43/4001三对相对性状的显性性状分别是2出现F1叶形的比例是由于配子不能发育而无受精能力所致3Rr基因不可能在X.染色体上理由是若R.r基因在X.染色体上则F1中雌株雄株根据F1的表现型及其比例能/不能判断出B.b与R.r基因分別存在于两对常染色体上4父本的基因型为右将其花药离体培养可得到幼苗若不考虑叶型则该幼苗的表现型有种
果蝇的眼色由两对独立遗传的基因A.a和B.b控制A.a基因位于2号染色体上其中A.和B.同时存在时果蝇表现为红眼B.存在而A.不存在时为粉红眼其余情况为白眼.现选择两只红眼雌雄果蝇交配产生的后代如图所示请回答1亲代雌雄果蝇的基因型分别为.2从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交所得子代中粉红眼果蝇出现的概率.3果蝇体内另有一对基因T.t已知这对基因不位于2号染色体上.当t基因纯合时对雄果蝇无影响但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇.为了探究T.t基因是否位于X.染色体上让纯合红眼雌蝇与不含T.基因的纯合白眼雄蝇杂交F1随机交配得F2观察F2的性别比例.①若则T.t基因位于X.染色体上②若则T.t基因位于常染色体上.③讨论若T.t基因位于X.染色体上F2无粉红眼果蝇出现则亲代雄果蝇的基因型为.
科学兴趣小组偶然发现一突变植株突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的假设突变性状和野生性状由一对等位基因
色盲基因携带者产生的卵细胞是
人类遗传病调查中发现某家系中有甲病基因为A.a和乙病基因为B.b两种单基因遗传病系谱图如下Ⅱ5无乙病致病基因1甲病的遗传方式为乙病的遗传方式为2Ⅱ2的基因型为Ⅲ5的基因型3Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚生育只患一种病孩子的概率是若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子则出现的原因是若再生育孩子应进行的产前诊断措施是4以往研究表明乙病在人群中的致病基因频率为10%如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚则生育患病孩子的概率是
摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇并运用假说-演绎法证明了基因在染色体上请结合所学知识回答以下问题1实验现象让红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲本杂交产生的F1的雌雄果蝇均表现为红眼然后再让F1的雌雄果蝇自由交配发现F2的雄果蝇的表现型是________雌果蝇的表现型是________2作出假设摩尔根及其同事设想控制白眼的基因仅存在于________上3演绎推理摩尔根及其同事利用杂合红眼雌果蝇设计了一次测交实验4实验结论基因在________上
某种昆虫其性别决定方式为XY型若灰身A.对黑身a为显性长翅B.对残翅b为显性刚毛D.对截毛d为显性其中A.和aB.和b这两对基因位于常染色体上位置关系如图所示D.和d这对基因位于性染色体上请回答下列问题不考虑基因突变和交叉互换1该昆虫的性别是该细胞分裂中复制形成的两个A.基因发生分离的时期有2已知D.d位于性染色体上但不知是位于X.Y.染色体的同源区段还是只位于X.染色体的非同源区段上请设计杂交实验证明现雌雄个体中均有显隐性纯合子杂合子供选择你选择的亲本表现型是♀×♂若后代则这对基因位于X.Y.染色体的同源区段若后代则这对基因只位于X.染色体的非同源区段3假设控制这3对性状的基因均位于常染色体上现有这种昆虫一个体其基因型如上图所示为验证基因自由组合定律可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是
在探索遗传物质本质的过程中科学发现与使用研究方法起到了不可估量作用下列发现与方法配对正确的是①1866年孟德尔的豌豆杂交实验提出遗传规律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂提出基因在染色体上的假说③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因位于染色体上
以下是亳州市某中学高二年级生物兴趣小组进行遗传病调查的一次调查结果老王是一位五十多岁的男性患有血中丙种球蛋白缺乏症XLA这是一种B.淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病据调查老王的前辈正常从老王这一代起出现患者且均为男性老王这一代的配偶均不携带致病基因老王的兄弟在四十多岁时因该病去世老王的姐姐生育了4子1女儿子中3个患有该病其中2个儿子在幼年时因该病夭折1XLA基因B.-b的遗传方式是老王女儿的基因型是21.XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变下列对该可遗传突变的表述正确的是A.该突变基因源于老王的父亲B.最初发生该突变的生殖细胞参与了受精C.老王的直系血亲均可能存在该突变基因D.该突变基因是否表达与性别相关II.老王家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型在未接受有效治疗的前提下一部分幼年夭折一部分能活到四五十岁这一事实表明A.患者的寿命病基因的复制次数增多而变短B.该致病基因的表达不受环境的影响C.该致病基因的表达与其他基因的表达相关D.患者可以通过获得性免疫而延长生命⑶老王的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚Ⅱ-3家族遗传有髙胆固醇血症如图该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致Ⅱ-7不携带致病基因老王的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因两人育有一子这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是若老王的女儿怀孕了第二个孩子同时考虑两对基因这个孩子只患一种病的概率是
果蝇是遗传学常用的生物材料研究发现果蝇体细胞中含一条X.染色体的是雄性如6+XY6+X6+XYY其中6+X不育含两条X.染色体的是雌性如6+XX6+XXY都可育含3条或0条X.染色体表现为胚胎期致死有Y.或无Y.染色体都不影响性别现有一只基因型为XrXr的白眼雌果蝇和基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交F1中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇还出现少数白眼雌果蝇和不育的红眼雄果蝇如将F1中白眼雌果蝇与基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交F2中出现白眼雄果蝇红眼雌果蝇白眼雌果蝇和可育的红眼雄果蝇1F1中红眼雄果蝇的X.染色体来自亲本中的蝇F1中白眼雌果蝇基因型是它的X.染色体来自亲本中的蝇并将传给F2中表现型为的果蝇2F2中红眼雌果蝇的基因型是理论上红眼雌果蝇占F2中的比例为
如图是两个家族的遗传系谱图乙病为色盲B.bⅢ3Ⅲ4均不同时携带两种致病基因请据图答1甲病致病基因位于染色体上是性遗传2Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生由不同的受精卵发育而来则Ⅲ3表现型是否一定正常原因是3Ⅰ3的基因型是Ⅰ4的基因型是4若Ⅲ3与Ⅲ4结婚则他们生下两病兼患男孩的概率是5若Ⅲ1是21三体综合征患者则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来这种可遗传的变异属于染色体的变异
果蝇相对性状中红眼E.对白眼e为显性基因位于X.染色体上灰身B.对黑身b为显性基因位于IV号染色体上果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖缺失两条IV号染色体则致死用都缺失1条IV号染色体的灰身红眼雄果蝇和黑身白眼果蝇杂交则F1果蝇中
某班同学对一种单基因遗传病进行调查得到一个家系的遗传系谱下列叙述正确的是
现有两个纯合果蝇品系:品系A.和品系B.两个品系都是猩红眼这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型品系A.猩红眼基因用A.a表示与品系B.猩红眼基因用B.b表示位于果蝇的非同源染色体上均与Ⅳ号染色体无关这两对不同基因对眼色素具有类似的效应1若让猩红眼品系A.雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1F1随机交配得F2F2表现型及比例如下:亲本F1F2雌雄雌雄野生型深红眼♀×猩红眼品系A.♂全深红眼全深红眼深红眼∶猩红眼=1∶1①A.a基因位于染色体上猩红眼对深红眼为性②让F2随机交配所得F3中雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖缺失2条则致死一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交亲本雌果蝇为杂合子F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占2若让猩红眼品系B.雌蝇与猩红眼品系A.雄蝇杂交得F1F1随机交配得F2F2表现型及比例为________________________________________________________________________F2杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例为
下图所示为四个遗传系谱图则下列有关的叙述中正确的是
某野生型的果蝇经射线处理后突变成若干只亮红眼果蝇经检测发现亮红眼果蝇出现的原因是常染色体上或X.染色体上的某个基因发生了隐性突变假设相关基因A.和a位于常染色体上B.和b位于X.染色体上让野生型雄性果蝇和亮红眼果蝇杂交产生F1F1雌性均为野生型雄性均为亮红眼F1自由交配产生F2F2代雌性野生型雄性野生型雌性亮红眼雄性亮红眼=3355请回答下列问题1根据题意分析A.a和B.b这两对等位基因的遗传遵循定律亲本的基因型组合为F2代雌性果蝇中纯合子所占的比例为2现有某杂合的野生型雄性果蝇经X.射线处理突变为亮红眼果蝇已知其突变的原因可能是A.基因突变为a也可能是B.基因突变为b基因现有纯合的雌性亮红眼果蝇若干欲通过一次杂交检测其突变的原因应让该突变的雄蝇和基因型为的雌果蝇杂交若后代则是A.基因突变为a基因所致若后代则是B.基因突变为b基因
已知果蝇的眼色受两对等位基因的控制其中A.a基因位于常染色体上B.b基因位于X.染色体上其眼色形成的生化途径如图1所示某实验小组以粉眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本进行杂交杂交结果如图2所示回答下列问题1控制果蝇眼色的两对等位基因遵循______________定律图1中的有色物质II的顔色是___________2分析图2可知亲本果蝇的基因型为__________________________________3用射线连续处理一基因型为AaXBXb的果蝇导致该果蝇产生了一个致死基因e含有致死基因的精子无活性而卵细胞不受影响①将该果蝇和图2中F1的粉眼雄性果蝇杂交杂交后代紫眼果蝇所占的比例为________________②已知该致死基因位于X.染色体上为了判断该基因是位于B.所在的X.染色体上还是b所在的X.染色体上可将该果蝇和F1的粉眼雄性果蝇杂交产生的后代继续进行自由交配并统计子代雌性果蝇中三种颜色表现型比例若表现型及其比例为______________则致死基因位于b所在的X.染色体上
下列有关实验方法的描述错误的是
在探索遗传本质的过程中科学发现与使用的研究方法配对正确的是①1866年孟德尔的豌豆杂交实验提出遗传规律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂提出假说基因在染色体上③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因位于染色体上
下列有关基因和染色体的说法中正确的是
对下列各图所表示的生物学意义的描述正确的是
下列有关遗传的叙述正确的是
共7分下图为对某一家族中甲乙两种遗传病调查后得到的系谱图Ⅰ4的家庭中没有乙病史试回答以A.与aB.与b依次表示甲乙两种遗传病基因及等位基因1甲病的遗传属于染色体性遗传乙病最可能属于染色体遗传2Ⅰ3有关乙病的基因型为3若Ⅲ2与Ⅲ3婚配U.为同时患两种病女孩的可能性为
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