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,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是（） 
A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
，隐性基因为a，乙病显性基因为 ，隐性基因为b。若Ⅰ2无乙病基因。下列说法不正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为X.染色体隐性遗传病 若Ⅱ4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3／8 Ⅱ3号是纯合体的概率是1／8
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H.，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X.染色体上。相关叙述正确的是( ) 
A.仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
甲病为常染色体隐性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为X染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/4
，隐性基因为a，乙病显性基因为 ，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传病 B. II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8。
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